S-cyanomethyl thiobenzoate | 59463-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-cyanomethyl thiobenzoate
• 英文别名: Cyanomethyl-thiolbenzoat；S-(cyanomethyl) benzenecarbothioate
• CAS: 59463-55-7
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: OSNCIPRCMCHQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyanomethyl thiobenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Bromo(cyano)methyl-thiolbenzoat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-alkoxyacrylonitriles using substituted diethyl cyanomethylphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00879a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzisothiazol-3-(2H)-thione-1,1-dioxide nitranion sodium salt 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-cyanomethyl thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  An Odorless Preparative Method of Sulfides and ThiocarboxylicS-Esters Using 3-(Alkylthio)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxide

  摘要：

  发现1,2-苯并异噻唑-3(2H)-硫酮1,1-二氧化物（硫糖精）的钠盐与烷基卤化合物容易反应，生成3-(烷硫基)-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（3）。将3与哌啶反应，现场定量地生成相应的烷硫醇，随后与各种亲电试剂反应，能够以良好产率得到相应的硫化物和硫代羧酸S-酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.949

文献信息

• Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04252814A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  There are provided novel cyanomethyl thioester compounds useful as ovicidal and larvicidal agents effective for the control of insects.

  提供了新型的氰甲基硫酯化合物，可用作卵杀和幼虫杀剂，对于控制昆虫具有有效性。
• SELENOESTER-CONTAINING COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS OR COLORECTAL CANCER
  申请人：Consejo Superior De Investigaciones Científicas

  公开号：EP3628659A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound of formula I for use in the treatment of microbial infections or colorectal cancer, wherein R1 to R4, X, n, p, q, r and s are defined in the description.

  本发明涉及一种化合物I，用于治疗微生物感染或结直肠癌，其中R1到R4，X，n，p，q，r和s在说明中定义。
• Isothiouronium-Mediated Conversion of Carboxylic Acids to Cyanomethyl Thioesters
  作者：Irmgard Tiefenbrunner、Bogdan R. Brutiu、Tobias Stopka、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02902

  日期：2023.3.17

  We report the development of an isothiouronium salt as a reagent for the operationally simple synthesis of cyanomethyl thioesters with high functional group tolerance and avoiding the use of thiols. Additionally, we show that the products can be engaged in amide synthesis in either a two-step or one-pot fashion.

  我们报告了一种异硫脲盐作为试剂的开发，用于操作简单地合成具有高官能团耐受性并避免使用硫醇的氰甲基硫酯。此外，我们表明该产品可以两步法或一锅法参与酰胺合成。
• YAMADA, HIROYUKI;KINOSHITA, HIDEKI;INOMATA, KATSUHIKO;KOTAKE, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 3, 949-950
  作者：YAMADA, HIROYUKI、KINOSHITA, HIDEKI、INOMATA, KATSUHIKO、KOTAKE, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• DINIZO S. E.; FREERKSEN R. W.; PABST W. E.; WATT D. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2846-2849
  作者：DINIZO S. E.、 FREERKSEN R. W.、 PABST W. E.、 WATT D. S.

  DOI：——

  日期：——