5-p-toluenesulfonyloxy-2-methyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentane | 86224-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-p-toluenesulfonyloxy-2-methyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentane
• 英文别名: [4-methyl-4-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]pentyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 86224-72-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 450.513
• InChiKey: FQGMTURBIZRVSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 5-p-toluenesulfonyloxy-2-methyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentane 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-benzoylthio-2-methyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentane
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial .beta.-lactam compounds

  摘要：

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。

  公开号：

  US04742052A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-4-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentanol 、 对甲苯磺酰氯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-p-toluenesulfonyloxy-2-methyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentane的产率得到5-p-toluenesulfonyloxy-2-methyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)aminopentane
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial .beta.-lactam compounds

  摘要：

  本发明公开了分类为penem化合物的新型β-内酰胺化合物，其制备方法以及这些β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物表现出优异的抗菌活性，可用作制药用途，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。

  公开号：

  US04742052A1

文献信息

• Carboxylic beta-lactam compounds and the preparation thereof
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0070204A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Penem compounds are of the formula: where R1 is H or 1-hydroxyethyl, wherein the -OH may be protected by a protecting group, e.g. alkoxycarbonyl, R2 is one of 21 aliphatic, aromatic or heterocyclic groups shown, and R3 is H or a protecting group for the -COO, e.g. alkyl. Preparative methods depend on the nature of R2 and include: (a) heating a compound of and optionally removing protecting groups. Methods are described of synthesing the compound (II) from a compound. The Compounds (1) are useful antibacterial compounds.

  青霉烯化合物的化学式如下 其中 R1 为 H 或 1-羟乙基，其中 -OH 可由保护基团（如烷氧羰基）保护、 R2 是所示 21 个脂肪族、芳香族或杂环族基团之一，以及 R3 是 H 或 -COO 的保护基团，如烷基。 制备方法取决于 R2 的性质，包括 (a) 加热 并选择性地去除保护基团。 描述了从化合物合成化合物 (II) 的方法。 化合物(1)是有用的抗菌化合物。
• US4742052A
  申请人：——

  公开号：US4742052A

  公开（公告）日：1988-05-03
• Antibacterial .beta.-lactam compounds
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US04742052A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Novel .beta.-lactam compounds classified into penem compounds, a process for preparing the same and use of such .beta.-lactam compounds are disclosed. These .beta.-lactam compounds exhibit excellent antimicrobial activities useful as pharmaceuticals or they are important intermediates for the synthesis of compounds having antimicrobial activities.

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。