2-(4-氯苯基)硫烷基-4-硝基噻吩 | 62256-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)硫烷基-4-硝基噻吩
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylthio)-4-nitrothiophene
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-4-nitrothiophene；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-nitrothiophene
• CAS: 62256-09-1
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S₂
• 分子量: 271.748
• InChiKey: BTUQIABPOKMWEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫醇,4-氯-,盐钠 在 4-氯苯硫酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-氯苯基)硫烷基-4-硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  取代基对甲苯中反式-2,3-双（芳硫基）-4-硝基-2,3-二氢噻吩β-消除槟榔酚作用机理的动力学研究

  摘要：

  2,3-二氢噻吩衍生物（1b - f）在甲苯中容易进行区域特异性的三丁胺促进的槟榔酚合成消除，从而得到2-（芳硫基）-4-硝基噻吩（2b - f）。对于系列中每个成员显示的相当复杂的动力学行为，基于底物的共轭碱的稳定性提出了合理化建议，该稳定性足以允许沿着反应坐标形成不可忽略的中间离子对浓度。该系统可以得出有关离去基团驱除步骤的直接结论：可以假定在过渡态下碳与离去基团之间键断裂的高级程度。

  DOI：

  10.1039/p29850001741

文献信息

• Kinetic study of substituent effects on the mechanism of β-elimination of arenethiol from trans-2,3-bis(arylthio)-4-nitro-2,3-dihydrothiophenes in toluene
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba

  DOI：10.1039/p29850001741

  日期：——

  The 2,3-dihydrothiophene derivatives (1b–f) readily undergo, in toluene, regiospecific tributylamine-promoted syn-elimination of arenethiol to give the 2-(arylthio)-4-nitrothiophenes (2b–f). For the rather complex kinetic behaviour displayed by each member of the series, a rationalisation is proposed based on a stability of the substrate's conjugate base sufficient to allow formation of non-negligible

  2,3-二氢噻吩衍生物（1b - f）在甲苯中容易进行区域特异性的三丁胺促进的槟榔酚合成消除，从而得到2-（芳硫基）-4-硝基噻吩（2b - f）。对于系列中每个成员显示的相当复杂的动力学行为，基于底物的共轭碱的稳定性提出了合理化建议，该稳定性足以允许沿着反应坐标形成不可忽略的中间离子对浓度。该系统可以得出有关离去基团驱除步骤的直接结论：可以假定在过渡态下碳与离去基团之间键断裂的高级程度。