(1S,2S)-2-(N-benzyl-N-methylamino)-2-phenyl-1,3-propanediol | 194293-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(N-benzyl-N-methylamino)-2-phenyl-1,3-propanediol
• CAS: 194293-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: LNIKRBSNMBIAQM-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 (1S,2S)-2-(N-benzyl-N-methylamino)-2-phenyl-1,3-propanediol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(1S,2S)-2-N-methyl-N-benzylamino-1-phenyl-1,3-propanedithiol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  在Mitsunobu反应条件下（1 S，2 S）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇与硫代酸的反应

  摘要：

  将Mitsunibu硫酯化反应用于标题2-氨基-1,3-丙二醇（1）。研究了反应的区域和立体化学与与氮连接的取代基的性质相关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00672-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-(N-benzyl-N-methylamino)-2,4-diphenyl-1,3-dioxane 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(1S,2S)-2-(N-benzyl-N-methylamino)-2-phenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  在Mitsunobu反应条件下（1 S，2 S）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇与硫代酸的反应

  摘要：

  将Mitsunibu硫酯化反应用于标题2-氨基-1,3-丙二醇（1）。研究了反应的区域和立体化学与与氮连接的取代基的性质相关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00672-8

文献信息

• Reaction of (1S,2S)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol with thioacids under the Mitsunobu reaction condition
  作者：Maria D. Rozwadowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00672-8

  日期：1997.7

  The Mitsunibu thioesterification was applied to the title 2-amino-1,3-propanediol (1). The regio- and stereochemistry of the reaction was investigated in correlation with the nature of substituents attached to the nitrogen.

  将Mitsunibu硫酯化反应用于标题2-氨基-1,3-丙二醇（1）。研究了反应的区域和立体化学与与氮连接的取代基的性质相关。