3,10-dithiadodeca-1,11-diyne | 295329-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 3,10-dithiadodeca-1,11-diyne
• 英文别名: 1,6-Bis(ethynylsulfanyl)hexane
• CAS: 295329-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₄S₂
• 分子量: 198.353
• InChiKey: SLXIYEFRCYGOEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二硫氰酸亚乙酯 、 3,10-dithiadodeca-1,11-diyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到1,4,7,10-tetrathiacyclohexadeca-2,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  环状四硫代二炔的合成及结构性质

  摘要：

  与dithiocyanatoalkanes二锂乙炔化物的四种成分的环化，得到迄今未知的tetrathiacyclodiynes 34，38，41，和43在中等产率。三甲基甲硅烷基保护基的使用允许具有良好收率的更有效和灵活的逐步方法。将所得tetrathiacyclodiynes 25 - 44通过X射线分析调查。用于与拧椅式构象的环系统中的CH的扭转角2 -Sσ-键的CH的2 -S-C≡C-S-CH 2部分采用75°和110之间的值°。这些值是由电子效应引起的，如HF / 6-31G *计算所示。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2479::aid-ejoc2479>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dithiocyanatohexane 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,10-dithiadodeca-1,11-diyne
  参考文献：
  名称：

  环状四硫代二炔的合成及结构性质

  摘要：

  与dithiocyanatoalkanes二锂乙炔化物的四种成分的环化，得到迄今未知的tetrathiacyclodiynes 34，38，41，和43在中等产率。三甲基甲硅烷基保护基的使用允许具有良好收率的更有效和灵活的逐步方法。将所得tetrathiacyclodiynes 25 - 44通过X射线分析调查。用于与拧椅式构象的环系统中的CH的扭转角2 -Sσ-键的CH的2 -S-C≡C-S-CH 2部分采用75°和110之间的值°。这些值是由电子效应引起的，如HF / 6-31G *计算所示。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2479::aid-ejoc2479>3.0.co;2-9

文献信息

• Rausch; Werz; Rittinger, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, vol. 2, # 1, p. 72 - 76
  作者：Rausch、Werz、Rittinger、Gleiter、Oeser、Rominger

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Structural Properties of Cyclic Tetrathiadiynes
  作者：Christoph Benisch、Sabine Bethke、Rolf Gleiter、Thomas Oeser、Hans Pritzkow、Frank Rominger

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2479::aid-ejoc2479>3.0.co;2-9

  日期：2000.7

  The four-component cyclization of dilithium acetylide with dithiocyanatoalkanes yielded the hitherto unknown tetrathiacyclodiynes 34, 38, 41, and 43 in moderate yields. The use of the trimethylsilyl protecting group allowed a more efficient and flexible stepwise approach with good yields. The resulting tetrathiacyclodiynes 25−44 were investigated by X-ray analysis. For ring systems with a twist-chair

  与dithiocyanatoalkanes二锂乙炔化物的四种成分的环化，得到迄今未知的tetrathiacyclodiynes 34，38，41，和43在中等产率。三甲基甲硅烷基保护基的使用允许具有良好收率的更有效和灵活的逐步方法。将所得tetrathiacyclodiynes 25 - 44通过X射线分析调查。用于与拧椅式构象的环系统中的CH的扭转角2 -Sσ-键的CH的2 -S-C≡C-S-CH 2部分采用75°和110之间的值°。这些值是由电子效应引起的，如HF / 6-31G *计算所示。