diethyl heptanoylphosphonate | 13504-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl heptanoylphosphonate
• 英文别名: 1-diethoxyphosphorylheptan-1-one
• CAS: 13504-67-1
• 化学式: C₁₁H₂₃O₄P
• 分子量: 250.275
• InChiKey: CVUOGBWJNZFNFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 diethyl heptanoylphosphonate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BREUER, ELI;KARAMAN, RAFIK;GOLDBLUM, AMIRAM;LEADER, HAIM, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N2, C. 2029-2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-1-diethoxyphosphorylhept-1-enoxy]-trimethylsilane 生成 diethyl heptanoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  SEKINE, MITSUO;NAKAJIMA, MASASHI;KUME, AKIKO;HASHIZUME, AKIO;HATA, TSUJIA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 224-238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Deamination of α-Aminophosphonates and Amines by Zinc Dichromate Trihydrate (ZnCr2O7˙3H2O) under Solvent-Free Conditions at Room Temperature
  作者：Sara Sobhani、Mahdi Maleki

  DOI：10.1055/s-0029-1219174

  日期：2010.2

  A novel method for the rapid and efficient conversion of a variety ot α-aminophosphonates to α-ketophosphonates using ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O via oxidative deamination under solvent-free conditions at room temperature is described. This method is also applicable to the rapid and highly selective oxidation of various types of ordinary amines (primary and secondary) to aldehydes and ketones in good to high

  描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺（伯胺和仲胺）以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。
• A New Synthesis of α-Ketophosphonates
  作者：Kamyar Afarinkia、Andrew Faller、Andrew J. Twist

  DOI：10.1055/s-2003-37341

  日期：——

  α-Ketophosphonates are prepared from 2-alkyl-2-phosphonyl-1,3-dithianes.

  α-酮膦酸盐是由2-烷基-2-膦酰基-1,3-二硫烷合成的。
• Sulphonic acid-induced fragmentation of dialkyl acylphosphonates, formation of alkyl carboxylates and alkyl sulphonates
  作者：Eli Breuer、Rafik Karaman、Amiram Goldblum、Haim Leader

  DOI：10.1039/p29880002029

  日期：——

  Heating of dialkyl acylphosphonates with sulphonic acids under anhydrous conditions leads to the formation of alkyl sulphonates an alkyl carboxylates. 31P N.m.r. spectroscopy revealed that the reaction of equimolar amounts of dimethyl benzoylphosphonate (1) and toluene-p-sulphonic acid at room temperature gives dimethyl phosphonate (6) in 50% yield. It is proposed that the by-product of this reaction

  在无水条件下将二烷基酰基膦酸酯与磺酸一起加热导致形成烷基磺酸酯和烷基羧酸酯。31 P Nmr光谱显示，等摩尔量的苯甲酰基膦酸二甲酯（1）与甲苯-对-磺酸在室温下反应，生成膦酸二甲酯（6），产率为50％。建议该反应的副产物苯甲酸甲苯-对-磺酸酐（8）与过量的甲苯-对-磺酸酐反应，得到甲苯-对-磺酸酐（9）。）和苯甲酸。已显示这两种化合物与膦酸二甲酯一起加热分别产生甲苯-对-磺酸甲酯和苯甲酸甲酯。这些反应的假定副产物是亚磷酸（HPO 2）。通过对二甲基苯甲酰基膦酸酯及其质子化产物进行的MNDO / H方法进行的量子力学计算表明，二甲基苯甲酰基膦酸酯的质子化的首选位置是P O氧，在该位置的质子化之后是C–P键断裂，零活化能，生成亚磷酸二甲酯和苯甲酰阳离子。
• Lanthanoid-metal-mediated reaction of acylphosphonates: evidence for the formation of an acyllanthanoid complex
  作者：Yuki Taniguchi、Nobuto Fujii、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05218-z

  日期：1995.4

  The reactions of diethyl acylphosphonates (1a-e) with Yb and Sm were examined. Reactivities of Yb to 1a-e are different from those of Li and Na. Typically, ethyl benzoylphosphonate (1a) reacts with Yb metal in tetrahydrofuran-hexamethylphosphoramide to afford diethyl 1,2-diphenyl-2-oxoethyl phosphate (2a) and diethyl 1-(diethyl-phosphoryloxy)-1-phenylmethylphosphonate (3a). The formations of 2a and

  考察了酰基膦酸二乙酯（1a-e）与Yb和Sm的反应。Yb到1a-e的反应性不同于Li和Na。通常，苯甲酰基膦酸乙酯（1a）与Yb金属在四氢呋喃-六甲基磷酰胺中反应，得到磷酸二乙酯1,2-二苯基-2-氧代乙基乙基酯（2a）和1-（二乙基磷酰氧基）-1-苯基甲基膦酸二乙酯（3a）。的地层图2a和3a中由acylytterbium复合物的形成最好的解释。