4-Phenoxy-benzoesaeure-dimethylamid | 21134-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenoxy-benzoesaeure-dimethylamid
• 英文别名: 4-Dimethylcarbamoyl-diphenylaether；N,N-dimethyl-4-phenoxybenzamide
• CAS: 21134-16-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: JTMGKERSHGBCMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenoxy-benzoesaeure-dimethylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-Dimethyl-4-phenoxy-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  KNABE; SHUKLA, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 690 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Phenoxy-benzoesaeure-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  B-H 硼阳离子的亲电 C-H 硼酸化和相关反应

  摘要：

  描述了脂肪族和芳香族叔胺-硼烷的胺导向硼化的催化程序。在两个或多个 C-H 键可用的情况下观察到顺序双硼化，允许 5 中心或 6 中心分子内硼化。HNTf 2催化的苄胺-硼烷硼化反应为合成邻位取代的芳基硼酸衍生物提供了实用的方法，适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联应用。

  DOI：

  10.1021/om400651p

文献信息

• Reactivity Umpolung of Tertiary Amide Enabled by Catalytic Reductive Stannylation
  作者：Qiu Shi、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1002/anie.202309567

  日期：2023.9.11

  Amide carbonyl group usually serves as the electrophile, which can react with various nucleophiles. The current work shows a process to achieve the umpolung reactivity of tertiary amide carbonyl group. By leveraging this strategy, tertiary amide can react with a wide range of electrophiles to produce complex amines.

  酰胺羰基通常作为亲电子试剂，可以与各种亲核试剂发生反应。目前的工作展示了一种实现叔酰胺羰基的反极性反应性的方法。通过利用这种策略，叔酰胺可以与多种亲电子试剂反应生成复杂的胺。
• US4208205A
  申请人：——

  公开号：US4208205A

  公开（公告）日：1980-06-17
• Electrophilic C–H Borylation and Related Reactions of B–H Boron Cations
  作者：Aleksandrs Prokofjevs、Janis Jermaks、Alina Borovika、Jeff W. Kampf、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/om400651p

  日期：2013.11.25

  Catalytic procedures are described for the amine-directed borylation of aliphatic and aromatic tertiary amine–boranes. Sequential double borylation is observed in cases where two or more C–H bonds are available that allow 5-center or 6-center intramolecular borylation. The HNTf2-catalyzed borylation of benzylamine–boranes provides a practical means for the synthesis of ortho-substituted arylboronic

  描述了脂肪族和芳香族叔胺-硼烷的胺导向硼化的催化程序。在两个或多个 C-H 键可用的情况下观察到顺序双硼化，允许 5 中心或 6 中心分子内硼化。HNTf 2催化的苄胺-硼烷硼化反应为合成邻位取代的芳基硼酸衍生物提供了实用的方法，适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联应用。
• KNABE; SHUKLA, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 690 - 697
  作者：KNABE、SHUKLA

  DOI：——

  日期：——