phenylthio(trimethylsilyl)methyl isothiocyanate | 90985-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylthio(trimethylsilyl)methyl isothiocyanate
• 英文别名: [isothiocyanato(phenylsulfanyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 90985-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NS₂Si
• 分子量: 253.464
• InChiKey: YHAGKJNNWQVENM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthio(trimethylsilyl)methyl isothiocyanate 在 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 以81%的产率得到phenylthiomethyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  氯（苯硫基）甲基三甲基硅烷：制备及一些合成反应

  摘要：

  标题化合物（2）与硫氰酸铅反应，得到苯硫基（三甲基甲硅烷基）甲基异硫氰酸酯（3a），其在氟离子存在下与芳族醛进一步反应，以高收率得到恶唑。化合物（2）也与甲硅烷基烯醇醚反应，得到β-甲硅烷基酮，其能够被转化为β-官能化的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1039/p19840000435
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯硫甲基)硅烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenylthio(trimethylsilyl)methyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  氯（苯硫基）甲基三甲基硅烷：制备及一些合成反应

  摘要：

  标题化合物（2）与硫氰酸铅反应，得到苯硫基（三甲基甲硅烷基）甲基异硫氰酸酯（3a），其在氟离子存在下与芳族醛进一步反应，以高收率得到恶唑。化合物（2）也与甲硅烷基烯醇醚反应，得到β-甲硅烷基酮，其能够被转化为β-官能化的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1039/p19840000435

文献信息

• LINCOSAMIDE DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20100184746A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R 1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R 1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl; R 3 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom; R 7 represents C 1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae . Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，对预防或治疗细菌感染性疾病有用。
• Lincosamide derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07867980B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl; R3 represents C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom; R7 represents C1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四元至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，并可用于预防或治疗细菌感染性疾病。
• EP2166015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YAMAMOTO, IWAO;OKUDA, KAZUHIDE;NAGAI, SHIGEMASA;MOTOYOSHIYA, JIRO;GOTOH, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 435-438
  作者：YAMAMOTO, IWAO、OKUDA, KAZUHIDE、NAGAI, SHIGEMASA、MOTOYOSHIYA, JIRO、GOTOH, +

  DOI：——

  日期：——
• Chloro(phenylthio)methyltrimethylsilane: preparation and some synthetic reactions
  作者：Iwao Yamamoto、Kazuhide Okuda、Shigemasa Nagai、Jiro Motoyoshiya、Haruo Gotoh、Kei Matsuzaki

  DOI：10.1039/p19840000435

  日期：——

  Reaction of the title compound (2) with lead thiocyanate gave phenylthio(trimethylsilyl)methyl isothiocyanate (3a) which further reacted with aromatic aldehydes in the presence of fluoride ion to afford oxazoles in good yields. Compound (2) also reacted with silyl enol ethers to give β-silyl ketones which were capable of being converted into β-functionalized vinylsilanes.

  标题化合物（2）与硫氰酸铅反应，得到苯硫基（三甲基甲硅烷基）甲基异硫氰酸酯（3a），其在氟离子存在下与芳族醛进一步反应，以高收率得到恶唑。化合物（2）也与甲硅烷基烯醇醚反应，得到β-甲硅烷基酮，其能够被转化为β-官能化的乙烯基硅烷。