(3S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine | 1333109-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
• 英文别名: (S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine；(S)-4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
• CAS: 1333109-00-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: NOKWPLSCENSNSZ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-4-(3-(4-(4-(3-methylmorpholino)pyrimidin-2-yl)phenyl)ureido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为治疗人类结直肠癌的潜在抗肿瘤剂的二芳基脲衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  针对 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂的开发受到高血糖和肝毒性等靶向不良事件的极大阻碍。本研究基于临床候选药物gedatolisib（ 6aa ）设计并合成了一系列二芳基脲衍生物，大多数新合成的衍生物分别在纳摩尔和亚微摩尔水平内表现出激酶抑制和抗增殖活性。与对照6aa相比，末端L-脯氨酰胺取代的衍生物6 ab显示出 8.6 倍有效的 PI3Kα 抑制活性 (0.7 nM) 和对 HCT116 细胞系的 4.6 倍有效抗增殖作用 (0.11 μM)。还评估了6 ab在 HCT116 异种移植模型中的潜在抗肿瘤机制和功效，发现6 ab显示出与6aa相当的体内抗肿瘤活性。安全性调查显示，化合物6 ab在肝细胞选择性（选择性指数：>6.6 vs 1.85）和血糖调节方面比6aa表现出更安全的特性。此外，体外稳定性测定也表明我们开发的化合物6 ab具有良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114055
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲基吗啉 、 2,4-二氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S)-4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  作为治疗人类结直肠癌的潜在抗肿瘤剂的二芳基脲衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  针对 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂的开发受到高血糖和肝毒性等靶向不良事件的极大阻碍。本研究基于临床候选药物gedatolisib（ 6aa ）设计并合成了一系列二芳基脲衍生物，大多数新合成的衍生物分别在纳摩尔和亚微摩尔水平内表现出激酶抑制和抗增殖活性。与对照6aa相比，末端L-脯氨酰胺取代的衍生物6 ab显示出 8.6 倍有效的 PI3Kα 抑制活性 (0.7 nM) 和对 HCT116 细胞系的 4.6 倍有效抗增殖作用 (0.11 μM)。还评估了6 ab在 HCT116 异种移植模型中的潜在抗肿瘤机制和功效，发现6 ab显示出与6aa相当的体内抗肿瘤活性。安全性调查显示，化合物6 ab在肝细胞选择性（选择性指数：>6.6 vs 1.85）和血糖调节方面比6aa表现出更安全的特性。此外，体外稳定性测定也表明我们开发的化合物6 ab具有良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114055

文献信息

• [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011107585A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。
• Discovery of 3-Oxabicyclo[4.1.0]heptane, a Non-nitrogen Containing Morpholine Isostere, and Its Application in Novel Inhibitors of the PI3K-AKT-mTOR Pathway
  作者：Heather Hobbs、Gianpaolo Bravi、Ian Campbell、Maire Convery、Hannah Davies、Graham Inglis、Sandeep Pal、Simon Peace、Joanna Redmond、Declan Summers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00348

  日期：2019.8.8

  4-(Pyrimidin-4-yl)morpholines are privileged pharmacophores for PI3K and PIKKs inhibition by virtue of the morpholine oxygen, both forming the key hydrogen bonding interaction and conveying selectivity over the broader kinome. Key to the morpholine utility as a kinase hinge binder is its ability to adopt a coplanar conformation with an adjacent aromatic core favored by the morpholine nitrogen nonbonding

  4-（嘧啶-4-基）吗啉由于吗啉氧而成为抑制PI3K和PIKKs的特权药效基团，既形成了关键的氢键相互作用，又在更广泛的kinome上传递了选择性。吗啉作为激酶铰链结合剂的关键在于它能够与相邻的芳香核形成共面构象，而该芳香核受吗啉氮非键电子与缺电子的嘧啶π系统相互作用而受到促进。迄今为止，几乎没有发现选择性吗啉替代品。本文中，我们描述了一种具有强大的非氮的吗啉类异构体的能力，该异构体具有模仿这种构象的能力，并将其应用在mTORC1和mTORC2的有效选择性双重抑制剂中（29b）。
• MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20130196982A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 4 , m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如所述和权利要求书中所述。所述化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍，作为mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这样的化合物。
• Morpholino substituted urea derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Taylor Jessica

  公开号：US09249129B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, and n have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1，X2，R1至R4，m和n的含义如所述描述和权利要求所示。该化合物可用于抑制mTOR以治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物、该化合物的制备以及用作药物的用途。
• Morpholino substituted urea derivatives as mtor inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2542536B1

  公开（公告）日：2015-01-21