2-[(4-fluorophenyl)(imino)methyl]aniline | 869555-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-fluorophenyl)(imino)methyl]aniline
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)(imino)methyl]aniline；2-(4-fluorobenzenecarboximidoyl)aniline
• CAS: 869555-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂
• 分子量: 214.242
• InChiKey: AIEXNTKLKJYNLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-fluorophenyl)(imino)methyl]aniline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.2h， 以62.4%的产率得到2-氨基-4'-氟二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种二苯甲酮类医药中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二苯甲酮类医药中间体的制备方法，包括以下步骤：步骤a、将苯胺与对氟苯甲腈在三氯化硼及无水三氯化铝存在下进行芳香亲电取代反应得到2‑((4‑氟苯基)亚胺甲基)苯胺的反应液；步骤b、将2‑((4‑氟苯基)亚胺甲基)苯胺的反应液在酸条件下水解得到最终产品二苯甲酮类医药中间体2‑氨基‑4′‑氟二苯甲酮。根据本发明实施例的一种二苯甲酮类医药中间体的制备方法，制备方法中的起始原料市场价廉且易得，生产成本低，而且该合成方法的每一个具体步骤都是常规反应，操作简单，收率高；另合成步骤少，生产周期短，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114426496A
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 、 2-氨基苯甲腈 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(4-fluorophenyl)(imino)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005111001A1

文献信息

• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1751119A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• Hexafluoroisopropanol Promoted Ring‐Opening‐Cyclization of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Primary Amines
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Rajeshwari Tangellapally、Doma Arun

  DOI：10.1002/ejoc.202400238

  日期：2024.6.10

  We reveal here a catalyst‐free, ring‐opening‐cyclization of donor‐acceptor cyclopropanes with primary amines to synthesize functionalized dihydropyrroles. This protocol avoids inert conditions and solvents promoted by hexafluoroisopropanol (HFIP). The reaction is quite general with aryl, alkyl, and alicyclic amines. A good number of cyclopropanes bearing keto groups reacted excellently to produce the desired products. Further, we complemented this method with Meldrum's acid‐derived cyclopropanes for synthesizing γ‐lactams. We have demonstrated the post‐synthetic applications of the products and gram‐scale synthesis to highlight the adaptability of this synthetic protocol.