N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]propanamide | 1621321-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]propanamide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenoxyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1621321-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: VFFJTDGFROPCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)苯胺 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  从TCAMS的命中结构衍生的新型2-苯氧基苯胺同系物：合成和评估其抗恶性疟原虫的体外活性。

  摘要：

  特雷斯·坎托斯（Tres Cantos）抗疟化合物套装（TCAMS）是一个公开可用的化合物库，其中包含13533个命中结构，具有确定的抗恶性疟原虫活性，恶性疟原虫是引起热带疟疾的传染因子。TCAMS为研究新的抗血浆药物线索提供了多种起点。一种有前途的化合物是TCMDC-137332，由于其抗疟原虫功效和预期的理化性质，它似乎是一个很好的起点。通过标准酰胺偶联反应合成了几种基于2-苯氧基苯胺支架的新类似物，并通过光谱和色谱法对其特征和纯度进行了充分表征。此外，提出了针对恶性疟原虫NF54菌株的所有同类物的生物学评估结果。

  DOI：

  10.3390/molecules21020223

文献信息

• Composition for treatment of pathogens that are resistant to tetracyclines
  申请人：Bioversys AG

  公开号：EP2762134A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  该发明涉及与四环素结合在一起用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的化合物和药物组合物，对四环素耐药菌株尤为有效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用，尤其对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面具有增强作用。
• [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES
  申请人：BIOVERSYS AG

  公开号：WO2014118361A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram- positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染，特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员（特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素）的活性具有增强作用，在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。
• COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
  申请人：BIOVERSYS AG

  公开号：US20150359791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  本发明涉及化合物和药物组合物，可用于与四环素联合治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染，对四环素耐药菌株具有特殊疗效。这些化合物特异性结合TetR，从而防止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用，特别是对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在四环素敏感、中间和四环素耐药病原体治疗中的活性具有增强作用。
• US9682079B2
  申请人：——

  公开号：US9682079B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• Novel 2-Phenoxyanilide Congeners Derived from a Hit Structure of the TCAMS: Synthesis and Evaluation of Their in Vitro Activity against Plasmodium falciparum
  作者：Thomas Weidner、Abed Nasereddin、Lutz Preu、Johann Grünefeld、Ron Dzikowski、Conrad Kunick

  DOI：10.3390/molecules21020223

  日期：——

  which contains 13533 hit structures with confirmed activity against Plasmodium falciparum, the infective agent responsible for malaria tropica. The TCAMS provides a variety of starting points for the investigation of new antiplasmodial drug leads. One of the promising compounds is TCMDC-137332, which seemed to be a good starting point due to its antiplasmodial potency and its predicted physicochemical

  特雷斯·坎托斯（Tres Cantos）抗疟化合物套装（TCAMS）是一个公开可用的化合物库，其中包含13533个命中结构，具有确定的抗恶性疟原虫活性，恶性疟原虫是引起热带疟疾的传染因子。TCAMS为研究新的抗血浆药物线索提供了多种起点。一种有前途的化合物是TCMDC-137332，由于其抗疟原虫功效和预期的理化性质，它似乎是一个很好的起点。通过标准酰胺偶联反应合成了几种基于2-苯氧基苯胺支架的新类似物，并通过光谱和色谱法对其特征和纯度进行了充分表征。此外，提出了针对恶性疟原虫NF54菌株的所有同类物的生物学评估结果。