2-(4-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈 | 58021-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzoyl)-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlor-benzoyl)-1,2-dihydro-isochinolin-1-carbonitril；2-(3-Chlor-benzoyl)-1-cyan-1,2-dihydro-isochinolin；2-(4-Chlor-benzoyl)-1-cyan-1,2-dihydro-isochinolin；2-(4-Chlorobenzoyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile；2-(4-chlorobenzoyl)-1H-isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 58021-74-2
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O
• 分子量: 294.74
• InChiKey: WUOIQKKMXXLJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以64.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 三甲基氰硅烷 、 4-氯苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-(4-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of organosulfur compounds incorporating N-aromatic heterocyclic motifs and quaternary carbon centers via a sulfa-Michael triggered tandem reaction
  作者：Tianyou Qin、Lu Cheng、Sean Xiao-An Zhang、Weiwei Liao

  DOI：10.1039/c5cc01875g

  日期：——

  The novel sulfa-Michael addition (SMA)-triggered tandem reaction was developed by combining a SMA reaction with a simultaneous rearomatization process.

  这种新型的磺胺-迈克尔加成（SMA）触发串联反应是通过将SMA反应与同时的重芳构化过程结合而开发的。
• Asymmetric organocatalytic allylic alkylation of Reissert compounds: a facile access to chiral 1,1-disubstituted 1,2-dihydroisoquinolines
  作者：Tian-You Qin、Wei-Wei Liao、Yan-Jing Zhang、Sean Xiao-An Zhang

  DOI：10.1039/c2ob27269e

  日期：——

  The first asymmetric organocatalytic allylic alkylation of 1,2-dihydro-Reissert compounds and Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates has been developed, which provided a novel protocol to construct enantioenriched functionalized 1,2-dihydroisoquinolines bearing vicinal quaternary and tertiary chiral centers at C-1 position (up to 94% ee, dr > 20 : 1).

  已开发出第一个1,2-二氢-Reissert化合物和森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸酯的不对称有机催化烯丙基烷基化，它为构建带有邻位四级和三级手性中心的对映体富集的功能化1,2-二氢异喹啉提供了新的方案在C-1位置（高达94％ee，dr> 20：1）。
• The Rearrangement and Condensation of Reissert Compounds with Grignard Reagents¹
  作者：Alfred P. Wolf、William E. McEwen、R. H. Glazier

  DOI：10.1021/ja01585a043

  日期：1956.2