4-(5-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine | 1003909-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(5-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(5-(2-Chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine；4-[5-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1003909-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆S
• 分子量: 368.849
• InChiKey: YLLPSFMTPYUMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 sodium methylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到4-(5-(2-methoxypyrimidin-4-ylamino)-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。

  公开号：

  US20080021026A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-(5-amino-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到4-(5-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。

  公开号：

  US20080021026A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE
  申请人：KAHRAMAN MEHMET

  公开号：WO2008011560A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
  [FR] La présente invention concerne des composés pouvant servir d'inhibiteurs de la Rho kinase, ainsi que des méthodes d'inhibition de l'activité de la Rho kinase, destinés au traitement ou à la prévention de certaines maladies.