2-nitrobenzothioamide | 70102-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzothioamide
• 英文别名: 2-nitrobenzthioamide；2-nitrothiobenzamide；2-Nitro-thiobenzamid；2-Nitrobenzenecarbothioamide
• CAS: 70102-35-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD07626497
• 分子量: 182.203
• InChiKey: YERIUXACOMCCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzothioamide 在 eosin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到3,5-bis(2-nitrophenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  曙红 Y 催化可见光驱动有氧氧化环化硫代酰胺为 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  报道了一种在曙红 Y 作为光氧化还原催化剂的情况下，使用可见光和空气从伯硫代酰胺高效无金属合成 1,2,4-噻二唑的新方法。该方案涉及通过形成 C-N 和 C-S 键对硫代酰胺进行有氧氧化环化，以在温和条件下的简单一锅操作中提供优异的产品收率。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318158
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 劳森试剂 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 以65%的产率得到2-nitrobenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  The BF₃×OEt₂-Assisted Conversion of Nitriles into Thioamides with Lawesson’s Reagent

  摘要：

  报道了一种利用Lawesson试剂进行腈的硫解反应的方法，并通过添加三氟化硼二乙醚复合物来促进反应。该方法为制备一级硫酰胺提供了简便途径。芳香族、苄基和脂肪族腈在高至定量的产率下被转化为相应的硫酰胺（即使在不利情况下，例如邻位取代的苄腈）。反应在1,2-二甲氧基乙烷-四氢呋喃或甲苯-二乙醚溶剂混合物中于20-50℃进行，并对多功能腈底物表现出显著的选择性，如氰甲基N-乙酰苯丙氨酸酯、苯甲酰丙二腈、4-氰基苯甲酰胺、4-乙酰基苯甲腈或戊-3-烯腈。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083253

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009058348A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  提供的是由结构公式（I）表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱，例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱，以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。
• The BF₃×OEt₂-Assisted Conversion of Nitriles into Thioamides with Lawesson’s Reagent
  作者：Walther Schmid、Michael Nagl、Claudia Panuschka、Andrea Barta

  DOI：10.1055/s-0028-1083253

  日期：2008.12

  A method for the thiolysis of nitriles by applying Lawesson­’s reagent and facilitated by the addition of boron trifluor­ide-diethyl ether complex is reported. The method opens an easy access to primary thioamides. Aromatic, benzylic, and aliphatic nitriles were converted into the corresponding thioamides in high to quantitative yields (even in unfavorable cases, e.g., ortho-substituted benzonitriles). The reaction was performed in 1,2-dimethoxyethane-tetrahydrofuran or toluene-diethyl ether solvent mixtures at 20-50 ˚C, and exhibited considerable selectivity in the case of multifunctional nitrile substrates, such as cyanomethyl N-acetylphenyl­alaninate, benzoylacetonitrile, 4-cyanobenzamide, 4-acetyl­-benzonitrile, or pent-3-enenitrile.

  报道了一种利用Lawesson试剂进行腈的硫解反应的方法，并通过添加三氟化硼二乙醚复合物来促进反应。该方法为制备一级硫酰胺提供了简便途径。芳香族、苄基和脂肪族腈在高至定量的产率下被转化为相应的硫酰胺（即使在不利情况下，例如邻位取代的苄腈）。反应在1,2-二甲氧基乙烷-四氢呋喃或甲苯-二乙醚溶剂混合物中于20-50℃进行，并对多功能腈底物表现出显著的选择性，如氰甲基N-乙酰苯丙氨酸酯、苯甲酰丙二腈、4-氰基苯甲酰胺、4-乙酰基苯甲腈或戊-3-烯腈。
• Methods for minimizing thioamide impurities
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20050228179A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Methods for minimizing the formation of thioamide compounds using decoy agents during reactions, such as thionations of carbonyl compounds containing nitrite groups, are provided.

  使用诱饵剂来减少在反应过程中形成硫代酰胺化合物的方法，例如在含有亚硝基团的羰基化合物的硫代化反应中。
• Compositions and Methods for Modulating a Kinase
  申请人：Becker Oren M.

  公开号：US20120316148A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase signaling cascade.

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶信号级联中的一个或多个组分。
• Highly selective fluorescent probe for sequential recognition of copper(II) and iodide ions
  作者：Hansol Seo、Miran An、Bo-Yeon Kim、Jun-Hyeak Choi、Aasif Helal、Hong-Seok Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.034

  日期：2017.8

  A new highly selective fluorescent probe based on 2-(2′-aminolphenyl)-4-hydroxymethylthiazole (1) was developed for the detection of copper and iodide ions in ethanol. Probe 1 selectively detected Cu2+ through a “switch off” response, showing a good association constant (Ka = 1.43 × 105 M−1) and binding with Cu2+ ions in a 1:1 stoichiometry. An in situ generated 1-Cu2+ (1:1) ensemble detected I− ions

  开发了一种基于2-（2'-氨基苯基）-4-羟甲基噻唑（1）的新型高选择性荧光探针，用于检测乙醇中的铜和碘离子。探针1通过“关闭”响应选择性地检测到Cu 2+，显示出良好的缔合常数（K a  = 1.43×10 5  M -1）并以1：1的化学计量比与Cu 2+离子结合。一个原位生成的1-Cu系2+（1：1）检测到的合奏我-离子依次通过一个“接通”的响应。“关闭由于分子内电荷转移（ICT），Cu 2+离子选择性配位发生了反应。的集合1个铜（II）显示出朝向碘化物较高的选择性比对任何其它阴离子减少所致的Cu 2+成Cu +由I -和随后的络合1。