2,2-di(3-ethoxyphenyl)acetonitrile | 1304676-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di(3-ethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2,2-Bis(3-ethoxyphenyl)acetonitrile；2,2-bis(3-ethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 1304676-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: RSTOAULERJKTBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间-氯乙氧基苯 、 sodium cyanoacetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2,2-di(3-ethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化氰基乙酸钾的脱羧芳基化：由芳基卤化物合成α-二芳基腈

  摘要：

  描述了氰基乙酸钾与芳基溴化物和氯化物的钯催化的脱羧偶联。反应条件的特征在于不存在额外的强无机碱并提供酯官能团耐受性。以Pd（dba）2和XPhos配体为催化剂体系，可以高收率获得α-二芳基腈。

  DOI：

  10.1021/ol2009522

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation of Potassium Cyanoacetate: Synthesis of α-Diaryl Nitriles from Aryl Halides
  作者：Pui Yee Yeung、Kin Ho Chung、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/ol2009522

  日期：2011.6.3

  A palladium-catalyzed decarboxylative coupling of potassium cyanoacetate with aryl bromides and chlorides is described. The reaction conditions feature the absence of additional strong inorganic bases and provide ester functional group tolerance. With Pd(dba)2 and XPhos ligand as the catalyst system, α-diaryl nitriles can be obtained in good yields.

  描述了氰基乙酸钾与芳基溴化物和氯化物的钯催化的脱羧偶联。反应条件的特征在于不存在额外的强无机碱并提供酯官能团耐受性。以Pd（dba）2和XPhos配体为催化剂体系，可以高收率获得α-二芳基腈。