2-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)acetonitrile | 1360451-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Ethynyl-5-fluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 1360451-33-7
• 化学式: C₁₀H₆FN
• 分子量: 159.163
• InChiKey: AOUABRLHPGCJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)acetonitrile 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 52.67h， 生成 2-(2-(2-(2-chloropyrimidin-4-yl)ethyl)-5-fluorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟溴苄 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 2-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed 1,2-Oxoarylations of Nitriles with Pyridine-Derived Oxides

  摘要：

  AbstractWe report the first success in the gold‐catalyzed oxoarylations of nitriles with pyridine‐derived N‐oxides using gold carbenes as initiators. These oxoarylations were also achieved satisfactorily in intermolecular three‐component oxidations, including diverse alkenyldiazo esters, nitriles, and pyridine‐based oxides.

  DOI：

  10.1002/anie.201403015

文献信息

• Pyrimidine derivatives as FAK inhibitors
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US08906916B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  式(I)的化合物，其中R1、R2和R3具有索权利要求书中指定的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Synthesis of two nitrogen-containing polyaromatic compounds through gold catalysis/DBU-promoted cyclizations
  作者：Vikas Ashokrao Sadaphal、Tien-Lin Wu、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/d4cc00113c

  日期：2024.4.16

  This work reports an efficient synthesis of novel benzo[7,8]indolizino[2,3,4,5-ija]quinazoline derivatives between 2-(2-ethynylaryl)acetonitriles 1 and anthranils 2. The synthetic approach involves the initial formation of 7-formylindole intermediates that can be implemented by DBU to activate a novel indole–nitrile–aldehyde cyclization.

  这项工作报道了一种新型苯并[7,8]吲嗪并[2,3,4,5- ija ]喹唑啉衍生物在2-(2-乙炔基芳基)乙腈1和邻氨基苯酚2之间的有效合成。合成方法涉及初始形成7-甲酰基吲哚中间体，可通过 DBU 来激活新型吲哚-腈-醛环化。
• PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2606034A1

  公开（公告）日：2013-06-26
• US8906916B2
  申请人：——

  公开号：US8906916B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [DE] PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012022408A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.