2-chloro-4-(2-methoxycarbonylanilino)pyrimidine | 260045-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-methoxycarbonylanilino)pyrimidine
• 英文别名: Methyl 2-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 260045-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 263.683
• InChiKey: JAEQFFSFQOSOTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  32.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-methoxycarbonylanilino)pyrimidine 、 4-(adamantan-1-yl)-2-chloroaniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 2-[[2-[4-(1-adamantyl)-2-chloroanilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD

  摘要：

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2020190774A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到2-chloro-4-(2-methoxycarbonylanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  公式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1为氢，（1-6C）烷基，（3-5C）烯基或（3-5C）炔基；Q1和Q2分别选自苯基，萘基，茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和/或Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上带有公式（Ia）的取代基[前提是当存在于Q1时，公式（Ia）的取代基不与—NH—连接相邻]；其中，例如，X为CH2，O，S或NH；Y为H或如Z所定义；Z为OH，SH，NH2，（1-4C）烷氧基，（1-4C）烷基硫醚，—NH（1-4C）烷基，—N[(1-4C）烷基]2或—NH—（3-8C）环烷基；n为1, 2或3；m为1, 2或3；Q1和Q2可以选择性地带有其他取代基，例如，卤代，（1-6C）烷基，氰基和（2-4C）烯基；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050090493A1

文献信息

• 2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07176212B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is hydrogen, (1–6C)alkyl, (3–5C)alkenyl or (3–5C)alkynyl; Q1 and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the —NH— link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1–4C)alkoxy, (1–4C)alkylthio, —NH(1–C)alkyl, —N[(1–4C)alkyl]2 or —NH—(3–8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may optionally bear other substituents selected, for example, from halogeno, (1–6C)alkyl, cyano and (2–4C)alkenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt or in-vivo-hydrolyzable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for heir manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described

  式(I)的嘧啶衍生物，其中，例如，R1是氢，(1-6C)烷基，(3-5C)烯基或(3-5C)炔基；Q1和Q2独立地选自苯基，萘基，茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和Q2中的任意一个或两个在任何可用的碳原子上承载式(Ia)的取代基[前提是当它存在于Q1中时，式(Ia)的取代基不与—NH—链相邻]；其中，例如，X是CH2，O，S或NH；Y是H或如Z所定义；Z是OH，SH，NH2，(1-4C)烷氧基，(1-4C)烷基硫基，—NH(1-C)烷基，—N[(1-4C)烷基]2或—NH—(3-8C)环烷基；n是1，2或3；m是1，2或3；Q1和Q2可以选择性地承载其他取代基，例如，卤素，(1-6C)烷基，氰基和(2-4C)烯基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。它们可用作抗癌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• AURORA KINASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Sebti Said M.

  公开号：US20140057913A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Described herein are inhibitors of Aurora kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of Aurora kinases are also disclosed.

  本文描述了Aurora激酶的抑制剂及其在癌症治疗中的应用。还公开了筛选选择性抑制Aurora激酶的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107957B1

  公开（公告）日：2006-10-18
• US7176212B2
  申请人：——

  公开号：US7176212B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US9249124B2
  申请人：——

  公开号：US9249124B2

  公开（公告）日：2016-02-02