2-(pyridin-3-yl)oxazole | 5998-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)oxazole
• 英文别名: 2--oxazol；3-(1,3-Oxazol-2-yl)pyridine；2-pyridin-3-yl-1,3-oxazole
• CAS: 5998-85-6
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: AWNUFCKXIZAWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  282.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yl)oxazole 、 碘甲烷 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以17 g of product is obtained的产率得到1-Methyl-3-(oxazol-2-yl)-pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1,2,5,6-tetrahydropyridine substituted by a thiazolyl or

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中X代表氧或硫，R.sub.1代表氢，一种直链、支链或环烷基，含有最多8个碳原子，烯基或炔基，含有最多6个碳原子，羟基，一个OCOalk.sub.1基团，其中alk.sub.1代表含有最多6个碳原子的烷基，一个OCONHalk.sub.2基团，其中alk.sub.2代表含有最多6个碳原子的烷基，一个CO.sub.2 alk.sub.3基团，其中alk.sub.3代表含有最多6个碳原子的烷基或烯基，一个Oalk.sub.4基团，其中alk.sub.4代表含有最多6个碳原子的烷基，一个OCOAr.sub.1，OCONHAr.sub.2或CO.sub.2 Ar.sub.3基团，其中Ar.sub.1，Ar.sub.2或Ar.sub.3代表含有最多14个碳原子的芳基，R.sub.2代表氢，一种直链、支链或环烷基，含有最多6个碳原子，烯基或炔基，一种烷氧基烷基alk'.sub.1 Oalk'.sub.2基团，其中alk'.sub.1和alk'.sub.2代表含有最多6个碳原子的烷基，含有最多6个碳原子的烷基，或含有最多14个碳原子的芳基，以及它们与有机或无机酸的加成盐，这些化合物在治疗患有阿尔茨海默病、老年性痴呆或老年记忆障碍的患者中有用；还有含有相同化合物的组合物，使用方法，制备方法和中间体。

  公开号：

  US05053416A1
• 作为产物：
  描述：

  3--pyridin 在 四磷十氧化物 、 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-(pyridin-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  荧光三苯胺衍生物的收敛和实用合成及其在活细胞中的定位

  摘要：

  各种三苯胺衍生物的聚合合成导致了一个小型荧光团库，显示出不同的光物理特性。吡啶的位置（邻位、间位、对位）对荧光团的颜色（从黄色到红色）以及其细胞定位（线粒体或细胞核）有影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101397

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• Direct arylations on water: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles balsoxin and texaline
  作者：Stephan A. Ohnmacht、Patrizia Mamone、Andrew J. Culshaw、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/b719466h

  日期：——

  An efficient two-step palladium catalysed synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles is reported.

  报告了一种高效的二步钯催化合成2,5-二取代恶唑的方法。
• Pyridin-3-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100168005A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to pyridin-3-yl derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ; R 6 and A are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及Formula (I)中的吡啶-3-基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] INDOLIN-2-ONE AND 1,3-DIHYDRO-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE ET DE 1,3-DIHYDRO-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177110A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is concerned with indolin-2-one and l,3-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one derivatives of general formula (I) wherein Ar1 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl; Ar2 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 2 or 3 heteroatoms, selected from N, O or S; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, cycloalkyl, oxetan-3-yl, pyridinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, which rings may optionally substituted by lower alkyl, or is -(CH2)3-S(O)2-cyclopropyl; X is CH or N; n is 1 or 2; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof, for use in the treatment of certain central nervous system disorders which are positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, antiinflammatory effects in arthritis and balance problems.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮和1,3-二氢吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮衍生物，其中Ar1是苯基、吡啶基或嘧啶基；Ar2是含有2个或3个N、O或S杂原子的5或6元杂芳基团；R1是氢、低碳基、卤素或低烷氧基；R2是氢或低碳基；R3是氢、低碳基、低碳基取代的羟基、环烷基、氧杂环丙烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基，这些环可能被低碳基取代，或者是-(CH2)3-S(O)2-环丙基；X是CH或N；n为1或2；以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、对映体和/或光学异构体和/或立体异构体，用于治疗某些中枢神经系统疾病，包括精神病（正性症状和负性症状）、精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘性人格障碍、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、关节炎中的抗炎作用和平衡问题。
• A versatile synthesis of 2,4-substituted oxazoles
  作者：Vijay Chudasama、Jonathan D. Wilden

  DOI：10.1039/b805430d

  日期：——

  A variety of five-membered ring oxazoles have been synthesised with complete regiocontrol and without the requirement for ring oxidation via a reaction sequence based on a vinyl sulfonamide template.

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。