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(S)-N-[2-oxo-3-(1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-propionamide
(S)-N-[2-oxo-3-(1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-propionamide | 741722-15-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-[2-oxo-3-(1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-propionamide
英文别名
N-[[(5S)-2-oxo-3-(3-propanoyl-3,4-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaen-12-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]propanamide
CAS
741722-15-6
化学式
C
22
H
26
N
4
O
4
mdl
——
分子量
410.473
InChiKey
VXHNWCZYIWKLFU-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
93.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-N-[2-oxo-3-(1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-propionamide
、
苄胺
生成 (S)-N-[2-Oxo-3-(1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-propionamide
参考文献:
名称:
Antibacterial agents
摘要:
本文披露了I式化合物及其制备方法。此外,还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法,以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用,包括用作抗菌剂。
公开号:
US20050288273A1
作为产物:
描述:
(S)-5-aminomethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-2-onehy drochloride
、
丙酰氯
生成
(S)-N-[2-oxo-3-(1-propionyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-propionamide
参考文献:
名称:
Antibacterial agents
摘要:
本文披露了I式化合物及其制备方法。此外,还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法,以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用,包括用作抗菌剂。
公开号:
US20050288273A1
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文献信息
[EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
申请人:
WARNER LAMBERT CO
公开号:
WO2004069832A3
公开(公告)日:
2004-10-21
ANTIBACTERIAL AGENTS
申请人:
Warner-Lambert Company LLC
公开号:
EP1594865A2
公开(公告)日:
2005-11-16
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