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5-ethynyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | 1093120-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethynyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
英文别名
——
5-ethynyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
1093120-68-3
化学式
C10H8O3
mdl
——
分子量
176.172
InChiKey
CPIAXFQIJSZQOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘吡啶5-ethynyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 作用下, 以 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以9%的产率得到2-hydroxy-3-methoxy-5-(pyridin-3-ylethynyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    WO2008/154484
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-3-methoxy-5-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到5-ethynyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    螺吡喃类化合物的合成作为分子开关和二元体的构建基块
    摘要:
    螺吡喃的合成通过使用超声辐射而得到显着改善。为了显示该方法的广泛适用性,制备了一系列螺并吡喃并带有碘,羟基,乙炔基或叠氮基,作为与功能性π-系统或生物聚合物结合的潜在结构单元。代表性地,证明了通过“点击”型环加成反应制备具有with,per和尼罗红的螺吡喃共轭物的共轭化学。这些分子二元化合物通过光谱学表征。
    DOI:
    10.1021/jo100309r
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文献信息

  • IRE-1alpha INHIBITORS
    申请人:MannKind Corporation
    公开号:US20140080832A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
    直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答相关的疾病,并可作为单一药物或联合治疗的组分。
  • IRE-1A INHIBITORS
    申请人:MannKind Corporation
    公开号:EP2155643B1
    公开(公告)日:2016-08-10
  • IRE-1alpha Inhibitors
    申请人:MannKind Corporation
    公开号:US20160168116A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
  • US7858666B2
    申请人:——
    公开号:US7858666B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • US9241942B2
    申请人:——
    公开号:US9241942B2
    公开(公告)日:2016-01-26
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