tert-butyl {[5-(pyridin-3-yl)furan-2-yl]methyl}carbamate | 1246466-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {[5-(pyridin-3-yl)furan-2-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-pyridin-3-ylfuran-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1246466-11-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: TTZKVMGSCPXNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 5-((BOC-氨基)甲基)呋喃-2-硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl {[5-(pyridin-3-yl)furan-2-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pd @ MOF在间歇和连续流动条件下通过Suzuki–Miyaura交叉偶联催化的高度官能化联芳基

  摘要：

  通过在功能化介孔MOF（8 wt％Pd @ MIL-101（Cr）-NH 2）中负载的Pd纳米粒子催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，成功合成了多种多样的40多种高度官能化的联芳基。尽管存在各种官能团和/或几个杂原子，但可以在迄今报道的某些最温和的条件下实现这一目标，并且可以保持对金属物种浸出的强有力控制。一些目标分子是药物合成中的重要中间体，我们清楚地举例说明了该催化系统的多功能性，与当前现有的商业程序相比，该催化系统的收率更高。最重要的是，Pd @ MIL-101-NH 2将其装在微流反应器中，这代表了在流化学中用于催化应用的MOF上负载的金属纳米颗粒的首次报道。在不替换催化剂的情况下，通过连续实验创建了一个11个分离的化合物的小型文库，证明了该催化剂在大规模应用中的潜力。

  DOI：

  10.1002/cssc.201402858

文献信息

• Palladium-Catalysed Direct 5-Arylation of Furfurylamine or 2-(Aminoalkyl)thiophene Derivatives
  作者：Julien Roger、Henri Doucet

  DOI：10.1002/ejoc.201000358

  日期：——

  The palladium-catalysed direct 5-arylation of furan or thiophene derivatives bearing CH2NHR substituents (with R = COMe or CO2tBu) generally proceeds in good yields by using a catalysts loading of only 0.1-2 mol-%. A wide range of functions such as acetyl, propionyl, formyl, ester, nitrile, trifluoromethyl or fluoro on the aryl bromide is tolerated. Higher yields were generally obtained in the presence

  钯催化的带有 CH2NHR 取代基的呋喃或噻吩衍生物（R = COMe 或 CO2tBu）的直接 5-芳基化通常通过使用仅 0.1-2 mol% 的催化剂负载量以良好的产率进行。允许芳基溴上的多种官能团，例如乙酰基、丙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基或氟。在缺电子的芳基溴化物存在下通常比在富电子的芳基溴化物存在下获得更高的产率。
• Highly Functionalized Biaryls via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Catalyzed by Pd@MOF under Batch and Continuous Flow Regimes
  作者：Vlad Pascanu、Peter R. Hansen、Antonio Bermejo Gómez、Carles Ayats、Ana E. Platero-Prats、Magnus J. Johansson、Miquel À. Pericàs、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1002/cssc.201402858

  日期：2015.1

  currently existing commercial procedures. Most importantly, Pd@MIL‐101‐NH2 was packed in a micro‐flow reactor, which represents the first report of metallic nanoparticles supported on MOFs employed in flow chemistry for catalytic applications. A small library of 11 isolated compounds was created in a continuous experiment without replacing the catalyst, demonstrating the potential of the catalyst for large‐scale

  通过在功能化介孔MOF（8 wt％Pd @ MIL-101（Cr）-NH 2）中负载的Pd纳米粒子催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，成功合成了多种多样的40多种高度官能化的联芳基。尽管存在各种官能团和/或几个杂原子，但可以在迄今报道的某些最温和的条件下实现这一目标，并且可以保持对金属物种浸出的强有力控制。一些目标分子是药物合成中的重要中间体，我们清楚地举例说明了该催化系统的多功能性，与当前现有的商业程序相比，该催化系统的收率更高。最重要的是，Pd @ MIL-101-NH 2将其装在微流反应器中，这代表了在流化学中用于催化应用的MOF上负载的金属纳米颗粒的首次报道。在不替换催化剂的情况下，通过连续实验创建了一个11个分离的化合物的小型文库，证明了该催化剂在大规模应用中的潜力。