2-(N,N-diethylanilin-4-yl)-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine | 805238-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N,N-diethylanilin-4-yl)-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(4,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-diethylaniline；4-[4,6-Bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N,N-diethylaniline；4-[4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 805238-87-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₈
• 分子量: 416.529
• InChiKey: JERHCAZKZXMKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sm(2-thenoyltrifluoroacetonate)3 trihydrate 、 2-(N,N-diethylanilin-4-yl)-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到C₄₇H₄₀F₉N₈O₆S₃Sm
  参考文献：
  名称：

  配体内电荷转移敏化的高发光Sm III配合物以及溶剂极性对其发光性能的影响

  摘要：

  合成了迄今为止量子产率最高的Sa络合物，并在12种溶剂中研究了它们的发光特性。通过非三重配体内电荷转移途径进行的敏化也已在具有良好量子产率的溶液状态下得到成功证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00331
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(N,N-diethylanilin-4-yl)-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  新型钌（II）三嗪复合物[Ru（bdpta）（tpy）] 2+共同靶向癌症干细胞中的耐药性GRP78和亚细胞器

  摘要：

  钌（II / III）金属配合物已被广泛认为是克服铂类衍生物引起的耐药性和肿瘤复发的替代化疗药物。在这项工作中，合成了一种新型的钌（II）三嗪钌配合物1（[Ru（bdpta）（tpy）] 2+），并对其进行了光谱表征。抗药性癌症干细胞（CSCs）用于评估Ru（II）复合物1的细胞毒性。复合物1显示出更大的细胞毒性潜力，其IC 50值低于顺铂。细胞内定位测定证实复合物1被有效地分配到线粒体以及内质网（ER），并执行了ROS介导的钙和Bax / Bak依赖性内在凋亡。有趣的是，复合物1与葡萄糖调节蛋白78（GRP78）之间的直接相互作用是一种与药物抗性相关的蛋白，它引起ROS介导的GRP78泛素化。值得注意的是，蛋白质印迹和共聚焦显微镜分析证实复合物1显着降低了GRP78的蛋白质水平。剂量依赖性的体内抗CD133 + HCT-116 CSCs肿瘤异种移植物的肿瘤疗效进一步证实了复合物1可能是一种有效的化学治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.048

文献信息

• Two‐Photon Excitable Iridium Complex Containing Dipyrazolyltriazine as Cellular Imaging Dyes
  作者：Poonnapa Zheng、Pawittra Chaibuth、Wai‐Sum Lo、Weiweij Jin、Xinyang Sun、Sureemas Meksawangwong、Wikorn Punyain、Miraoslav Gál、Yanjuan Gu、Wesley Ting Kwok Chan、Filip Kielar、Ga‐Lai Law

  DOI：10.1002/ejic.201800382

  日期：2018.11.8

  In this work, the synthesis, stability studies, and photophysical properties of a bis‐cyclometalated iridium(III) complex with a push‐pull ancillary ligand are presented. The complex was found to localize in mitochondria and could be excited by a two‐photon excitation process under a confocal laser scanning microscope.

  在这项工作中，介绍了具有推挽辅助配体的双环金属化铱（III）配合物的合成，稳定性研究和光物理性质。发现该复合物位于线粒体中，并且可以通过共聚焦激光扫描显微镜在双光子激发过程中被激发。
• A visible-light-excited Eu³⁺complex-based luminescent probe for highly sensitive time-gated luminescence imaging detection of intracellular peroxynitrite
  作者：Jing Wu、Yuzhu Yang、Lin Zhang、Huan Wang、Mei Yang、Jingli Yuan

  DOI：10.1039/c7tb00345e

  日期：——

  Although considerable efforts have been made for the development of lanthanide complex-based luminescent probes, a major drawback of the current probes is the requirement for UV excitation. In this work, a visible-light-excited Eu3+ complex-based luminescent probe, [Eu(HDPH)3(DPBT)] (HDPH: 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-hexanedione; DPBT: 2-(N,N-diethylanilin-4-yl)-4,6-bis(3

  尽管已经为基于镧系元素络合物的发光探针的开发做出了相当大的努力，但是当前探针的主要缺点是需要紫外线激发。在这项工作中，基于可见光的Eu3 +络合物发光探针[Eu（HDPH）3（DPBT）]（HDPH：1,1,1,2,2,3,3-七氟-6-（2 ，4-二甲氧基苯基）-4,6-己二酮; DPBT：2-（N，N-二乙基苯胺-4-基）-4,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,3,5 -triazine）已设计和合成用于活细胞中过氧亚硝酸盐（ONOO-）的高灵敏和选择性的时间门控发光成像检测。探针在400 nm处显示出很强的可见光激发峰，激发窗口延伸到460 nm以上。与ONOO-反应后，探针在610 nm处的发光被极大地淬灭，因为Eu3 +络合物的激发态由于2,4-二甲氧基苯基部分与ONOO-之间的相互作用而失活。探针的剂量依赖性发光下降显示出良好的线性，ONOO-的检出限为1.8μM，并且
• 신규 루테늄 착화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684

  公开号：KR20190099181A

  公开（公告）日：2019-08-26

  본 발명은 신규 루테늄 착화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 Ru 착화합물은 암 세포에 대하여 우수한 사멸 효과를 나타낼 뿐 아니라, 암줄기세포의 내성 발생 기작을 우수하게 저해할 수 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 또는 항암제 내성 억제용 조성물, 및 이를 여타의 화학 요법제와 병용하여 기존의 항암제 내성 문제가 개선된 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新的钌配合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于防治癌症的药学组合物。根据本发明，新的Ru配合物不仅表现出对癌细胞的卓越灭活效果，而且能够优秀地抑制癌干细胞的耐药机制。因此，它可以用作包含其作为有效成分的防治癌症的药学组合物，或者用作抗癌药物耐药性抑制剂，以及与其他化学疗法药物联合使用，可以作为一种用于改善现有抗癌药物耐药性问题的防治癌症的药学组合物。
• Luminescence enhancement and tuning via multiple cooperative supramolecular interactions in an ion-paired multinuclear complex
  作者：Chi Yang、Oussama Elbjeirami、Chammi S. Palehepitiya Gamage、H. V. Rasika Dias、Mohammad A. Omary

  DOI：10.1039/c1cc11161b

  日期：——

  [(3,5-(CF3)2Pz)(AgL)2]+[Ag5(3,5-(CF3)2Pz)6(CH3CN)]− (L = 2-(N,N-diethylanilino-4-yl)-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine) shows bright and tunable emissions influenced by its supramolecular structure. Columnar stacks are assembled via cooperative interactions that include AgI⋯AgI argentophilic bonding, π⋯π stacking and AgI⋯π interactions.

  [(3,5-(CF3)2Pz)(AgL)2]+[Ag5(3,5-( )2Pz)6(CH3CN)]− (L = 2-(N,N-二乙基苯胺基-4-基) )-4,6-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪)受其超分子结构影响，显示出明亮且可调的发射光。柱状堆叠通过协同相互作用组装而成，包括 AgI⋯AgI 亲银键合、π⋯π 堆叠和 AgI⋯π 相互作用。
• PHOTOLUMINESCENT NANOPARTICLE, PREPARATION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wang Yuan

  公开号：US20130011864A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Luminescent nanoparticles, preparation, and application thereof are disclosed. The luminescent nanoparticle consists of matrix, which is a macromolecular compound containing carboxyl group, and a rare-earth luminescent dye dispersed in the matrix. The preparation method of the luminescent nanoparticle comprises: dissolving the rare-earth complex luminescent dye and the macromolecular compound in organic solvent miscible with water, adding the solution into water, and forming the luminescent nanoparticle by coprecipitation-selfassembly process. The prepared luminescent nanoparticle has excellent long-wave excitational luminescent properties and good stability, and can be used in coupling the surface carboxyl group of a biomolecule. The biological probes based on such luminescent nanoparticles have wide application prospects on the aspects of high-sensitivity luminescent immunoassay, biological imaging and the like.

  本文介绍了荧光纳米颗粒的制备和应用。该荧光纳米颗粒由包含羧基的大分子化合物作为基质，并分散着稀土荧光染料组成。荧光纳米颗粒的制备方法包括将稀土复合荧光染料和大分子化合物溶解在有机溶剂中，加入水中并通过共沉淀自组装过程形成荧光纳米颗粒。制备好的荧光纳米颗粒具有出色的长波激发荧光性能和良好的稳定性，并可用于耦合生物分子表面的羧基。基于这种荧光纳米颗粒的生物探针在高灵敏度荧光免疫分析、生物成像等方面具有广泛的应用前景。