1-tert-butyloxycarbonyl-4-[(2-pyridinylamino)methyl]piperidine | 302341-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-4-[(2-pyridinylamino)methyl]piperidine
• 英文别名: (1,1-dimethylethyl) acid (4-(2-aminomethylpyridinyl)-piperidine)-1-carboxylate；4-(pyridin-2-ylaminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-((pyridin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 302341-48-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• mdl: MFCD07785975
• 分子量: 291.393
• InChiKey: LMGNHQOPHIBUGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-4-[(2-pyridinylamino)methyl]piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-(N-(piperid-4-ylmethyl)amino)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 在 crude product 、 正戊烷 作用下， 以 2-氟吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded 3 g of a white solid, melting point: 126–130° C.的产率得到1-tert-butyloxycarbonyl-4-[(2-pyridinylamino)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  本发明涉及与整合素受体结合的新化合物、其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1

文献信息

• N-PIPERIDIN-4-YLMETHYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20100204275A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention relates to novel N-piperidin-4-ylmethyl amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的N-哌啶-4-基甲酰胺衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法，以及包含该发明化合物的药物组合物。
• Substituted pyrimidinone derivatives as ligands of integrin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040259864A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel substituted pyrimidone derivatives which bind to integrin receptors, to their preparation and to their use.

  本发明涉及一种新型取代嘧啶酮衍生物，其与整合素受体结合，以及它们的制备和使用。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• SUBSTITUIERTE PYRIMIDINON-DERIVATE ALS LIGANDEN VON INTEGRINREZEPTOREN
  申请人：ABBOTT GmbH & Co. KG

  公开号：EP1362046A1

  公开（公告）日：2003-11-19
• NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP1565467B1

  公开（公告）日：2009-05-20