benzaldehyde 2-chloroformyl-2-phenylhydrazone | 52185-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde 2-chloroformyl-2-phenylhydrazone
• 英文别名: 2-Benzylidene-1-phenylhydrazine-1-carbonyl chloride；N-[(E)-benzylideneamino]-N-phenylcarbamoyl chloride
• CAS: 52185-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: KCNJJUNLSVGLQZ-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  381.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde 2-chloroformyl-2-phenylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 丙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-benzylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Milcent, Rene; Barbier, Geo; Tzirenstchikow, Tatiana, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 benzaldehyde 2-chloroformyl-2-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Busch; Walter, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 42. Mitt.: Carbazoylierungen und Thiocarbazoylierungen von 2-Thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-Derivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans Joachim v. Gösseln

  DOI：10.1002/ardp.2503241118

  日期：1991.11

  Carbazoylchloride reagieren mit 2‐Thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 6 und 7 zu N‐Carbazoyl‐thiazinderivaten 9 und 11. Thiocarbazoylchloride greifen kinetisch kontrolliert am 2‐Thioxoschwefel an zu S‐Substitutionsprodukten 10 und 12, die thermisch intramolekular zu den stabileren N‐Substitutionsprodukten 9 und 11 umgelagert werden können.

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。
• Carbazoylierungen und Thiocarbazoylierungen von 2-Thioxo-thiazolidinen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans Joachim v. Gösseln

  DOI：10.1002/ardp.19923250307

  日期：——

  Umsetzungen von Thiazolidin‐2‐thion (1) mit Carbazoyl‐ und Thiocarbazoylchloriden 5 führen zu S‐Substitutionsprodukten 6, von denen nur die S‐Carbazoylderivate thermisch in die N‐Carbazoylderivate 7 umgelagert werden können. Aus 5 und 5‐Methylen‐thiazolidin‐2‐thion (8) werden nicht umlagerungsfähige heteroaromatische Thiazolderivate 9 erhalten. Thiazolidin‐2,4‐dion (10) gibt nur N‐Substitutionsprodukte

  噻唑烷 - 2 - 硫酮 (1) 与咔唑和硫代咔唑氯化物 5 反应生成 S- 取代产物 6，其中只有 S- 咔唑衍生物可以热重排为 N-咔唑衍生物 7。不可重排的杂芳族噻唑衍生物9由5和5-亚甲基-噻唑烷-2-硫酮(8)获得。噻唑烷-2,4-二酮 (10) 仅产生 N-取代产物 11。
• Verdazyls. Part 33. EPR and ENDOR studies of 6-oxo- and 6-thioxoverdazyls. X-Ray molecular structure of 1,3,5-triphenyl-6-oxoverdazyl and 3-tert-butyl-1,5-diphenyl-6-thioxoverdazyl
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer、Claus Krieger

  DOI：10.1039/p29930000535

  日期：——

  prepared by dehydrogenation of the corresponding 1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 2, 4, 5-tetrazin-3(2H)-ones 5b–h and thiones 7a–c and 7e–hwith lead dioxide, potassium hexacyanoferrate (III), or bis(4-methylphenyl)-aminyl. X-Ray analyses reveal a nearly planar verdazyl framework for the oxoverdazyl 2a, whereas the thioxoverdazyl 3ftakes on a flat boat conformation. In the latter, owing to the bulky sulfur the N-phenyl

  通过相应的1、4、5、6-6-四氢-1、2、4、5-5-四嗪3的脱氢反应，可以直接制备一系列6-氧过二唑2b - h和6-thioxoverdazyls 3a - c和3e - h。（2 H）-ones 5b – h和硫酮7a – c和7e – h与二氧化铅，六氰合铁酸钾（III）或双（4-甲基苯基）-氨基。X射线分析揭示了氧杂过二唑2a几乎是平面的Verdazyl骨架，而thioxoverdazyl 3f呈现平底船形态。在后者中，由于大量的硫，N-苯基基团被大大扭曲出维达唑环的平面。深色自由基的电子吸收光谱在可见光区域显示特征带，λmax为1，范围为445至608 nm。EPR，ENDOR和2 H NMR研究已经完成了对所有超精细偶合常数的完整分析和完全赋值。具有在C（3）和C（6）处的节点的6-氧代-2-和6-硫代氧-凡达唑3的π-SOMO主要限于维达唑基环的氮。将自旋离域化为N-苯基
• Milcent, Rene; Barbier, Geo; Capelle, Sylvie, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 319 - 324
  作者：Milcent, Rene、Barbier, Geo、Capelle, Sylvie、Catteau, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1233 - 1234
  作者：Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——