piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide | 748183-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide
• 英文别名: Piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]amide；N-[4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 748183-37-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O
• 分子量: 316.447
• InChiKey: HKTRNIXRNCIIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide 在 potassium carbonate 、 苯磺酰氯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonylpiperidine-4-carboxylic Acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)-phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-N,N-二甲基吡咯烷-3-胺 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 C18H28N4O 作用下， 生成 piperidine-4-carboxylic acid [4-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。

  公开号：

  US20070207991A1

文献信息

• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072025A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。