2-(4-溴苄基)-丙二酸二乙酯 | 70146-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苄基)-丙二酸二乙酯
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)-丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(4-bromobenzyl)malonate
• 英文别名: 2-(4-bromobenzyl)malonic acid diethyl ester；diethyl 2-(4-bromobenzyl)propan-1,3-dioate；diethyl 2-[(4-bromophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 70146-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• mdl: MFCD00017852
• 分子量: 329.191
• InChiKey: XUINVWBCZQIJHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-198 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苄基)-丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-溴茚酮
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苄基)丙二酸二乙酯 生成 2-(4-溴苄基)-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种用于高脂血症的预防或治疗剂，其活性成分为式[1]所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：R1-Het-D-E [1]其中：R1为任选取代的芳基或芳香性杂环基团，Het为二价芳香性杂环基团，D为亚烷基、亚烯基、亚炔基等，E为羧基等，以及上述式[1]所示杂环化合物中的新型化合物，其具有降低血液甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖、降低血液胰岛素、增加HDL-C或降低动脉粥样硬化指数的效果，因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖等疾病。

  公开号：

  US20030166697A1

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• Programmed Sequential Additions to Halogenated Mucononitriles
  作者：Adam J. Zahara、Elsa M. Hinds、Andrew L. Nguyen、Sidney M. Wilkerson-Hill

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03007

  日期：2020.10.16

  synthesized from 2,1,3-benzothiadiazole and undergo conjugate addition/elimination reactions with both nitrogen (40–95% yield) and carbon nucleophiles (72–93% yield). Secondary amines undergo monosubstitutions, while carbon nucleophiles are added twice. The sequence of addition of the nucleophiles could be controlled to give mixed addition products. The multicomponent coupling products could then be

  合成了二卤代甲腈，并对其反应性进行了评估，以评估其作为关键试剂的能力。双（2-氯丙烯腈）和双（2-溴丙烯腈）是由2,1,3-苯并噻二唑合成的，并与氮（40-95％的收率）和碳亲核试剂（72-93％的收率）进行共轭加/消除反应。 。仲胺经历单取代，而碳亲核试剂被添加两次。亲核试剂的添加顺序可以被控制以产生混合的添加产物。然后可以使用分子内环化反应将多组分偶联产物转化为天然产物，例如基序。
• Biocatalytic Desymmetrization of Prochiral 3-Aryl and 3-Arylmethyl Glutaramides: Different Remote Substituent Effect on Catalytic Efficiency and Enantioselectivity
  作者：Yu-Fei Ao、Li-Bin Zhang、Qi-Qiang Wang、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201800956

  日期：2018.12.3

  efficiently afforded 3‐substituted glutaric acid monoamides in up to 95% yield and >99.5% ee. Even far away from the reaction site, the substituents on the aryl still have a significant effect on the catalytic activity and enantioselectivity and different remote substituent effect was observed for the two types of substrates. The synthetic application of biocatalytic desymmetrization was demonstrated by

  在30°C下于中性磷酸盐缓冲液中用含酰胺酶的红球菌红球菌AJ270微生物全细胞催化剂催化，一系列前手性3-芳基和3-芳基甲基戊二酰胺的不对称水解有效地提供了3-取代的戊二酸单酰胺，收率高达95％和> 99.5％ee。甚至远离反应位点，芳基上的取代基仍然对催化活性和对映选择性具有显着影响，并且对于两种类型的底物观察到不同的远程取代基效果。获得的对映纯（R）-3-取代的4-氨基甲酰基丁酸产物轻松转化为手性二氢喹啉酮和δ证明了生物催化脱对称的合成应用内酯化合物。
• Bench‐Stable <i>S</i> ‐(Monofluoromethyl)sulfonium Salts: Highly Efficient <i>C</i> ‐ and <i>O</i> ‐Regioselective Monofluoromethylation of 1,3‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Wen‐Bing Qin、Jian‐Jian Liu、Zhongyan Huang、Xin Li、Wei Xiong、Jia‐Yi Chen、Guo‐Kai Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202000998

  日期：2020.9.30

  Novel bench‐stable S‐(monofluoromethyl)‐S‐phenyl‐S‐(2,4,6‐trialkoxyphenyl)sulfonium salts were readily prepared for C‐ and O‐regioselective monofluoromethylation of 1,3‐dicarbonyl compounds in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  新型稳定的S-（单氟甲基）-S-苯基-S-（2,4,6-三烷氧基苯基）ulf盐易于制备，可用于1,3-二羰基化合物的C和O区域选择性单氟甲基化在温和的反应条件下。
• Unnatural α-amino ethyl esters from diethyl malonate or ethyl β-bromo-α-hydroxyiminocarboxylate
  作者：Eloi P Coutant、Vincent Hervin、Glwadys Gagnot、Candice Ford、Racha Baatallah、Yves L Janin

  DOI：10.3762/bjoc.14.264

  日期：——

  We have explored here the scope of the age-old diethyl malonate-based accesses to α-amino esters involving Knoevenagel condensations of diethyl malonate on aldehydes, reductions of the resulting alkylidenemalonates, the preparation of the corresponding α-hydroxyimino esters and their final reduction. This synthetic pathway turned out to be general although some unexpected limitations were encountered

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。