(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one | 54023-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-pyridinylamino)-2-propen-1-one
• CAS: 54023-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: NAEFYWMYNOBNRM-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 甲醇 作用下， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hager; Hanker, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 138,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecular Multiple Dehydrogenative Cross‐Couplings of Ketones with Boronic Acids and Amines via Copper Catalysis
  作者：Tianzhang Wang、Guowei Chen、Yu‐Jing Lu、Qian Chen、Yanping Huo、Xianwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201900419

  日期：2019.8.21

  versatile oxidative coupling reaction was developed for the synthesis of valuable β‐functionalized unsaturated ketones and meta‐substituted phenols. In the case of intramolecular reactions, achieving rapid molecular complexity through multiple dehydrogenative couplings is already a well‐established strategy. Herein, we report an intermolecular multiple dehydrogenative coupling between ketones and nucleophilic

  开发了一种有效且通用的氧化偶联反应，用于合成有价值的β-官能化不饱和酮和间位取代的苯酚。在分子内反应的情况下，通过多次脱氢偶联实现快速的分子复杂性已经是一种行之有效的策略。在这里，我们报告了使用廉价的氧化铜（I）作为催化剂，酮与亲核胺或硼酸之间的分子间多重脱氢偶联。该方法可轻松获得高度理想的化学产品，例如α，β-不饱和酮，烯胺酮和合成相关的间位取代的苯酚。
• 一种含N-ɑ,β不饱和酮化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109796399B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含N‑ɑ,β不饱和酮化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含N‑ɑ,β不饱和酮化合物的制备方法，包括以下步骤：将式(I)化合物和式(II)化合物溶于惰性溶剂中，在金属催化剂和氧化剂的作用下，进行反应，得到式(III)化合物；其中，R1选自饱和或不饱和的烃基、取代烃基或杂环基，R2选自饱和或不饱和的烃基、取代烃基、杂环基、取代杂环基或含官能团的饱和或不饱和的直链烃基或环烃基，R3为饱和环烃基或H；所述氧化剂包括四甲基哌啶氮氧化物。本发明含N‑ɑ,β不饱和酮化合物的制备方法中，底物来源方便，不需要进行原料的预制备，底物种类多，可得到多种类的含N‑ɑ,β不饱和酮化合物。
• Hager; Hanker, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 138,141
  作者：Hager、Hanker

  DOI：——

  日期：——