methyl diethynyl silane | 3754-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: methyl diethynyl silane
• 英文别名: methyldiethynylsilane；MDES；Diaethinyl-methyl-silan；Diethynyl(methyl)silane；diethynyl(methyl)silane
• CAS: 3754-42-5
• 化学式: C₅H₆Si
• 分子量: 94.1881
• InChiKey: SNKFZTUILYNRQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.8 °C
• 密度：
  1.4290 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl diethynyl silane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (p-Methoxyphenoxy)-methyldiethynylsilane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of methyldiethynylsilane with methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00927506
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 乙炔钠 以 硝基苯 为溶剂， 生成 methyl diethynyl silane
  参考文献：
  名称：

  Komarov,N.V.; Yarosh,O.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 247 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,4-Diorganyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvenes – New class of tellurium–silicon containing heterocycles
  作者：Svetlana V. Amosova、Alexander V. Martynov、Maxim V. Penzik、Natalia A. Makhaeva、Vladimir A. Potapov、Alexander I. Albanov、Larisa V. Zhilitskaya、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.037

  日期：2008.11

  of the heterocycles have been proved by the multinuclear (1H, 13C, 29Si, 125Te) NMR spectroscopy, 2D NOESY NMR spectroscopy and mass-spectrometry. Z-Isomers are characterized by a long-range spin–spin interaction of protons through five bonds with 5JHH 0.2–0.5 Hz lacking in E-isomers. In the mass spectra the heterocycles manifest themselves as the fragment ions [M−Cl2]+.

  在室温下，TeCl 4与二有机基二乙炔基硅烷RR 1 Si（CCH）2在CHCl 3中的反应导致区域和立体选择性形成一类新的不饱和五元杂环4,4-二有机基-1,1， 3,6-tetrachloro-1,4-tellura（IV）silafulvenes，高产。在硅原子上有二烷基取代基的情况下，反应以100％的立体选择性进行，仅提供E-异构体，而对于环状二乙炔基硅烷，形成的螺杂环具有Z-和E-构型，其中E-异构体占优势。杂环的结构已被多核（1H，13 C，29 Si，125 Te）NMR光谱，2D NOESY NMR光谱和质谱。Z-异构体的特征是质子通过5个键具有5 J HH 0.2-0.5 Hz的E-异构体缺乏长距离自旋自旋相互作用。在质谱图中，杂环表现为碎片离子[M-Cl 2 ] +。
• Electrophilic addition of selenium and telluriom halides to methyldiethynylsilane
  作者：S. V. Amosova、M. V. Penzik、A. V. Martynov、L. V. Zhilitskaya、M. G. Voronkov

  DOI：10.1134/s1070363209020091

  日期：2009.2

  Regio- and stereoselective electrophilic addition reactions of SeCl2, SeBr2, SeCl4, SeBr4 to methyldiethynylsilane lead to predominant formation of the Z-isomers of 3,6-dihalo-4-methyl-1,4-selenasilafulvenes, disiloxanes on their bases, as well as disiloxanes formed upon the reaction with methyldiethynylsilane. TeCl4 reacts with methyldiethynylsilane with predominant formation of the E-isomer of 1,1,3,6-tetrachloro-1-methyl-1-(methyldiethynylsiloxy)-1,4-tellura(IV)silafulvene as a result of the reaction of the intermediate E-isomer of 4-methyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene with methyldiethynylsilane. The structure of the products was proved by the methods of H-1, Se-77 NMR, IR spectroscopy and chromatomass spectrometry.
• Yarosh,O.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1716 - 1720
  作者：Yarosh,O.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of di- and trisubstituted ethynylsilanemagnesium halides with dimethylethynylfluorosilane
  作者：O. G. Yarosh、Z. G. Ivanova、T. D. Burnashova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00948862

  日期：1984.11
• YAROSH, O. G.;IVANOVA, Z. G.;BURNASHOVA, T. D.;VORONKOV, M. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 11, 2614-2616
  作者：YAROSH, O. G.、IVANOVA, Z. G.、BURNASHOVA, T. D.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——