2-(4-溴苯基)-2-(3-苯基丙基氨基)乙腈 | 1032432-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-2-(3-苯基丙基氨基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-(3-phenylpropylamino)acetonitrile
• CAS: 1032432-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂
• 分子量: 329.239
• InChiKey: MHAHZYGBDXKKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 对溴苯甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-溴苯基)-2-(3-苯基丙基氨基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  用于多组分合成α-氨基腈的集成微反应器1

  摘要：

  已经采取了初步步骤来开发集成的微反应器，该反应器能够进行由溶液相和非均相催化步骤组成的多组分反应。使用多组分Strecker反应作为模型，在连续流动条件下以优异的收率（> 99.5％）和分析纯度合成了五个α-氨基腈。

  DOI：

  10.1021/op800025p

文献信息

• Evaluation of the Heterogeneously Catalyzed Strecker Reaction Conducted Under Continuous Flow
  作者：Charlotte Wiles、Paul Watts

  DOI：10.1002/ejoc.200800751

  日期：2008.11

  technology, we present herein the evaluation of an integrated borosilicate glass micro reactor in which 51 α-aminonitriles were synthesized via a series of continuous solution-phase and heterogeneously catalyzed reaction steps, affording analytically pure products in yields > 99.6 %. As an extension to this, the ability to selectivity synthesize aldehydic Strecker products in the presence of ketonic

  基于我们在微反应技术方面的经验，我们在此介绍了对集成硼硅酸盐玻璃微反应器的评估，其中通过一系列连续液相和非均相催化反应步骤合成了 51 种 α-氨基腈，以产率提供分析纯产品> 99.6%。作为对此的扩展，还研究了在酮官能团存在下选择性合成醛 Strecker 产物的能力，最后是化学选择性合成 2-(4-乙酰苯基)-2-(苯乙氨基)乙腈，由此获得所需产物产率和定量纯度为 99.8%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)