3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide | 1089278-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide
• 英文别名: 3-[3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)benzamide
• CAS: 1089278-45-4
• 化学式: C₂₄H₁₄ClF₂N₅O
• 分子量: 461.858
• InChiKey: UHYFBIVMONESIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide 、 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 盐酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,6-difluorophenyl)-3-(3-(2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R)

  摘要：

  The optimization of imidazo[1,2-a] pyridine inhibitors as potent and selective inhibitors of IGF-1R is presented. Further optimization of oral exposure in mice is also discussed. Detailed selectivity, in vitro activity, and in vivo PK profiles of an optimized compound is also highlighted. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.058
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-N-(2,6-difluorophenyl)benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以77%的产率得到3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  US20080300242A1

文献信息

• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008150799A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents. Formula (I).
  [FR] La présente invention propose des composés imidazopyridine, des compositions les contenant, ainsi que des processus de préparation et des procédés pour les utiliser en tant qu'agents pharmaceutiques.
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。