4-(naphthalen-1-ylthio)pyridine | 1132653-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-ylthio)pyridine
• 英文别名: naphthyl 4-pyridyl sulfide；4-Naphthalen-1-ylsulfanylpyridine
• CAS: 1132653-45-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: SYQDTJIVJARFMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  421.2±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 1-奈硫酚 在 乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到4-(naphthalen-1-ylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化巯基与活化的芳基氯化物在水中的S-芳基化

  摘要：

  通过使用乙二胺作为配对配体/碱，在纯净水中用活化的芳基氯化物进行氯化铜催化的芳基硫醇的S-芳基化反应。这种方便的，对环境更友好的芳基氯化物偶联方法使空间要求较高的偶联配偶体之间的芳基化成为可能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.062

文献信息

• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• US5132093A
  申请人：——

  公开号：US5132093A

  公开（公告）日：1992-07-21
• [EN] SYNERGISTIC CORROSION INHIBITORS BASED ON SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：WO1990001478A1

  公开（公告）日：1990-02-22

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I), wherein (a) A is independently selected from -SR1, -NR1R2, -PR1R2, -Si,R1R2R3, or -SnR1R2R3, R1, R2 and R3 are each independently selected from alkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, arylalkyl having from 1 to 20 carbon atoms or aryl, substituted aryl, or where R2 and R3 together form a heterocycle group, having from 4 to 20 carbon atoms, and n is an integer from 1 to 5; (b) Y is selected from a direct bond or -CR4R5-, wherein R4 and R5 are each independently selected from hydrogen, or alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or R4 and R5 together form a cycloalkyl group having 4 to 20 carbon atoms; (c) Z is aryl or substituted aryl; and (d) X is halogen, sulfonate, carboxylate, phosphate, carbonate, sulfate, or MDm wherein M is boron, phosphorous, arsenic, antimony or silicon, D is fluorine, chlorine, bromine or iodine and m is 2, 3 or 4. These compounds are useful as synergistic corrosion inhibitors for metals. These compounds are also useful as bacteriostats, antifungal agents and as deicing agents as surfactant.(FR) La présente invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où: (a) A est séparément choisi parmi -SR1, -NR1R2, -PR1R2, -Si,R1R2R3, ou -SnR1R2R3, R1, R2 et R3 sont chacun séparément choisis parmi alkyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, arylalkyle ayant 1 à 20 atomes de carbone ou aryle, aryle substitué, ou R2 et R3 forment ensemble un groupe hétérocyclique ayant 4 à 20 atomes de carbone, et n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; (b) Y est choisi entre une liaison directe et -CR4R5-, où R4 et R5 sont chacun séparément choisis entre hydrogène et un groupe alkyle ayant 1 à 20 atomes de carbone, ou R4 et R5 forment ensemble un groupe cycloalkyle ayant 4 à 20 atomes de carbone; (c) Z représente aryle ou aryle substitué; et (d) X représente halogène, sulfonate, carboxylate, phosphate, carbonate, sulfate ou MDm, où M représente bore, phosphore, arsenic, antimoine ou silicium, D représente fluor, chlore, brome ou iode et m est égal à 2, à 3 ou à 4. De tels composés sont utiles comme inhibiteurs de corrosion synergiques pour les métaux. De tels composés sont également utiles comme bactériostatiques, comme agents antifongiques et comme agents de dégivrage sous forme de tensio-actifs.
• Copper(I)-catalyzed S-arylation of thiols with activated aryl chlorides on water
  作者：María Teresa Herrero、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.062

  日期：2009.2

  Copper chloride-catalyzed S-arylation of arenethiols is effected with activated aryl chlorides in neat water by using ethylenediamine as the pair ligand/base. This convenient, environmentally more friendly procedure for the coupling of aryl chlorides allows the arylation between sterically demanding coupling partners.

  通过使用乙二胺作为配对配体/碱，在纯净水中用活化的芳基氯化物进行氯化铜催化的芳基硫醇的S-芳基化反应。这种方便的，对环境更友好的芳基氯化物偶联方法使空间要求较高的偶联配偶体之间的芳基化成为可能。