1-(4-chloro-2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1-propanol | 334542-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
• 英文别名: 4-Chloro-I+/--(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinemethanol；1-(4-chloropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 334542-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: NOWOXPDULKCFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1-(4-chloro-2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氯吡啶的首次区域选择性C-2锂化

  摘要：

  我们已经证明 BuLi/LiDMAE 试剂促进了 3- 和 4- 氯吡啶的清洁和区域选择性 C2 锂化，而其他试剂如 LDA 或 BuLi/TMEDA 导致经典的邻位锂化产物或区域异构体的混合物。该方法已成功应用于各种活性2,3-和2,4-二取代吡啶的制备。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<603::aid-ejoc603>3.0.co;2-2

文献信息

• Antimicrobial polymyxin derivative compounds
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US11225505B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to antimicrobial polymyxin derivative compounds and their uses, and in particular to peptide polymyxin antibiotics which may be used in the treatment of bacterial infections such as Gram negative bacterial infections, particularly those caused by multidrug-resistant (MDR) Gram negative bacterial infections.

  本发明涉及抗菌多粘菌素衍生物化合物及其用途，特别是多肽多粘菌素抗生素，可用于治疗细菌感染，如革兰氏阴性菌感染，尤其是由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌感染引起的细菌感染。
• First Regioselective C-2 Lithiation of 3- and 4-Chloropyridines
  作者：Sabine Choppin、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:3<603::aid-ejoc603>3.0.co;2-2

  日期：2001.2

  We have shown that the BuLi/LiDMAE reagent promotes the clean and regioselective C2 lithiation of 3- and 4-chloropyridines, while other reagents such as LDA or BuLi/TMEDA lead to classical ortho lithiation products or mixtures of regioisomers. The method was successfully applied to the preparation of various reactive 2,3- and 2,4-disubstituted pyridines.

  我们已经证明 BuLi/LiDMAE 试剂促进了 3- 和 4- 氯吡啶的清洁和区域选择性 C2 锂化，而其他试剂如 LDA 或 BuLi/TMEDA 导致经典的邻位锂化产物或区域异构体的混合物。该方法已成功应用于各种活性2,3-和2,4-二取代吡啶的制备。