6-(4-aminophenyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone | 52240-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-aminophenyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-5-methyl-；3-(4-aminophenyl)-4-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 52240-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: NWUOGOISBQCNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminophenyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone 以97%的产率得到左西孟旦
  参考文献：
  名称：

  (

  摘要：

  本文描述了[[4-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶基)苯基]偶氮基)丙二腈的光学上基本纯度的(-)对映体，或其药用盐，中间体和制备过程。该产品可用作治疗充血性心力衰竭的强心剂、降压药和血管扩张剂。

  公开号：

  US05424428A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-acetamidophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-aminophenyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2014164704A3

文献信息

• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• Synthesis and Analysis of Positive Inotropic Effects of 3-Substituted-2H-cyclohepta(b)furan-2-one Derivatives.
  作者：Masayuki YOKOTA、Takashi YANAGISAWA、Kazuhiro KOSAKAI、Shuichi WAKABAYASHI、Tsuyoshi TOMIYAMA、Masafumi YASUNAMI

  DOI：10.1248/cpb.42.865

  日期：——

  Several 3-substituted-2H-cyclohepta[b]furan-2-one derivatives were prepared and tested in vitro for positive inotropic character. Introduction of an isopropyl group at the 5-position of compound 8a caused an increase of PIC50 (negative logarithm of the dosage which increases the contractile force by 50%) from 4.48 to 5.10. Among the 5-isopropyl-8-alkoxy compounds, the isopropoxy compound 12f had the most potent activity with a PIC50 value of 5.99. Conversion of the ester group at the 3-position to a methylene group and of the alkoxy group at the 8-position to a substituted amino group caused a decrease in activity. The most active compound, 12f, was also found to have a weaker heart rate (HR)-increasing effect compared to milrinone and amrinone.

  合成了几种3-取代的-2H-环庚[b]呋喃-2-酮衍生物，并在体外测试了它们的正性肌力特性。在化合物8a的5-位引入异丙基，使得PIC50值（增加收缩力50%的剂量的负对数）从4.48增加到5.10。在5-异丙基-8-烷氧基化合物中，异丙氧基化合物12f具有最强的活性，PIC50值为5.99。将3-位的酯基转换为亚甲基，将8-位的烷氧基转换为取代氨基，会导致活性降低。最活跃的化合物12f，与米力农和氨力农相比，对心率（HR）增加的影响较弱。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING LEVOSIMENDAN AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LEVOSIMENDAN ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011007123A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  In an embodiment, the present invention provides a process for preparing (-)-6-(4- aminophenyl)-5-methylpyridazin-3-(2H)-one, which process comprises: a) reacting racemic 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone of formula (Il) with a chiral tartaric acid derivative to obtain a diastereomeric salt of (-)-6-(4- aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone and the chiral tartaric acid derivative; and b) reacting the diastereomeric salt with a base to obtain (-)-6-(4- aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone. The (-)-6-(4-aminophenyl)-4,5- dihydro-5-methyl-3-(2H)-pyridazinone may be used to prepare levosimendan.

  在一种实施例中，本发明提供了一种制备(-)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基吡啶并嗪-3-(2H)-酮的方法，该方法包括：a)将消旋6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮（化学式（II））与手性酒石酸衍生物反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮和手性酒石酸衍生物的非对映异构盐；以及b)将非对映异构盐与碱反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮。(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮可用于制备左西咪达。
• A novel class of cardiotonics. Synthesis and pharmacological properties of [4-(substituted-amino)phenyl]pyridazinones and related derivatives
  作者：Hiromi Okushima、Akihiro Narimatsu、Makio Kobayashi、Rikizo Furuya、Kunio Tsuda、Yoshimi Kitada

  DOI：10.1021/jm00390a007

  日期：1987.7

  A series of [4-(substituted-amino)phenyl]pyridazinones and [4-(substituted-methyl)amino]phenyl]pyridazinones was synthesized and evaluated for inotropic activity in vitro and for cardiohemodynamic effects in vivo. Above all, 6-[4-(4-pyridylamino)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride (4, MCI-154) and 6-[4-(4-pyridylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride (5)

  合成了一系列的[4-（取代的氨基）苯基]吡啶酮酮和[4-（取代的甲基）氨基]苯基]吡啶酮酮，并评估了其体外的正性肌力活性和体内的心电动力学效应。最重要的是，6- [4-（4-吡啶基氨基）苯基] -4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮盐酸盐（4，MCI-154）和6- [4-（4-吡啶基氨基）苯基]- 5-甲基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮盐酸盐（5）具有极强的正性肌力活性和血管舒张活性。关于dP / dtmax（心脏收缩力的指标），化合物4和5的ED30（使dP / dtmax增加30％的剂量）分别为8.5 +/- 1.9和4.4 +/- 0.6微克/ kg。氨力农为471.9 +/- 94.1毫克/千克。提出了这些系列的构效关系，并讨论了一个可能的受体结合模型。
• Novel pyridazinone compounds, compositions thereof and method of use
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05019575A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  New heterocyclic compounds of formula I ##STR1## in which Het means one of following groups; ##STR2## wherein R.sub.11, R.sub.13 and R.sub.14 mean independently hydrogen, hydroxymethyl or lower alkyl group, Z means S, O or NH; A means valency bond, --CH.dbd.CH--, or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --group; R.sub.1 and R.sub.2 independently means nitro, cyano, halogen, amino, carboxamido, aryl, aroyl, pyridyl, alkoxycarbonyl, acyl or one of following groups; ##STR3## wherein R.sub.6 means hydrogen or lower alkyl group, R.sub.8 means lower alkyl, R.sub.7 means cyano or COOR.sub.10, wherein R.sub.10 means hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together form a substituted or unsubstituted 5 or 6 membered ring which may contain 1 or 2 heteroatom N; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 mean independently hydrogen, hydroxy or lower alkyl group; Y means N or CH. The compounds may be used in the treatment of congestive heart failure.

  化学式I的新杂环化合物##STR1##其中Het表示以下其中一个基团之一; ##STR2##其中R.sub.11、R.sub.13和R.sub.14独立地表示氢、羟甲基或较低烷基基团，Z表示S、O或NH; A表示价键，-CH.dbd.CH-，或-CH.sub.2-CH.sub.2-基团; R.sub.1和R.sub.2独立地表示硝基、氰基、卤素、氨基、羧酰胺基、芳基、酰基、吡啶基、烷氧羰基、酰基或以下基团之一; ##STR3##其中R.sub.6表示氢或较低烷基基团，R.sub.8表示较低烷基，R.sub.7表示氰基或COOR.sub.10，其中R.sub.10表示氢或较低烷基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成一个取代或未取代的含有1个或2个杂原子N的5或6元环，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢、羟基或较低烷基基团; Y表示N或CH。这些化合物可用于治疗充血性心力衰竭。