methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate | 1324002-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1324002-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JRRBRRQHATUCMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011097079A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 methyl 3-(dimethylamino)-2-((dimethylamino)methyleneamino)acrylate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物，其中变量如本文所定义。该发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011097079A1

文献信息

• Discovery of Indole- and Indazole-acylsulfonamides as Potent and Selective Na_V1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain
  作者：Guanglin Luo、Ling Chen、Amy Easton、Amy Newton、Clotilde Bourin、Eric Shields、Kathy Mosure、Matthew G. Soars、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick L. Pieschl、Debra J. Post-Munson、Shuya Wang、James Herrington、John Graef、Kimberly Newberry、Digavalli V. Sivarao、Arun Senapati、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01550

  日期：2019.1.24

  3-aryl-indazole derivatives were identified as potent and selective Nav1.7 inhibitors. Compound 29 was shown to be efficacious in the mouse formalin assay and also reduced complete Freund’s adjuvant (CFA)-induced thermal hyperalgesia and chronic constriction injury (CCI) induced cold allodynia and models of inflammatory and neuropathic pain, respectively, following intraperitoneal (IP) doses of 30 mg/kg

  3-芳基吲哚和3-芳基吲唑衍生物被确定为有效的和选择性的Na v 1.7抑制剂。化合物29在小鼠福尔马林测定中显示有效，并且在腹膜内（IP）后分别降低了完全弗氏佐剂（CFA）引起的热痛觉过敏和慢性收缩损伤（CCI）引起的冷痛觉过敏以及炎性和神经性疼痛模型剂量为30 mg / kg。观察到的功效可能与小鼠背根神经节暴露和Na V 1.7效价与29相关。
• [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF MAMMALIAN SLC6A8 FUNCTION<br/>[FR] CORRECTEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION SLC6A8 DE MAMMIFÈRE
  申请人：JNANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022020247A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with mutation in a protein.

  本发明涉及用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20120316194A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US08802695B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其化学式如下： 其中变量的定义如本文所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；制备此类化合物的有用中间体和方法；以及使用上述化合物的方法。
• US8802695B2
  申请人：——

  公开号：US8802695B2

  公开（公告）日：2014-08-12