1,1-bis(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-phenylethane | 1167441-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-phenylethane
• 英文别名: 3,3'-(1-phenylethane-1,1-diyl)bis(1-methyl-1H-pyrrole)；1,1-bis(N-methylpyrrol-3-yl)-1-phenylethane；1-Methyl-3-[1-(1-methylpyrrol-3-yl)-1-phenylethyl]pyrrole
• CAS: 1167441-87-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: YZIMNRMSIQNPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1,1-bis(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-phenylethane 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到1-(5-methylfuran-2-yl)-1-(N-methylpyrrol-3-yl)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  利用铟催化的碳-吡咯基键断裂合成具有四种不同碳取代基的甲烷

  摘要：

  发现在铟催化剂的存在下，与勐二吡咯烷烃中的 sp3 碳原子结合的吡咯基被一定范围的碳亲核试剂成功取代。该反应也可以作为一批炔烃、吡咯和碳亲核试剂的三组分组装有效地进行。该策略对于合成具有四个不同碳取代基的甲烷非常有用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900246
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 苯乙酮 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1,1-bis(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的吲哚与酮的双加成：全碳四元中心双（吲哚基）甲烷的合成

  摘要：

  我们在此报告了在温和条件下，Lewis 酸催化的吲哚对酮的亲核双加成。该过程与从二烷基酮到二芳基酮的各种酮一起发生，从而提供了获得一系列带有全碳季中心（包括四芳基碳中心）的双（吲哚基）甲烷的途径。产物可转化为双（吲哚）稠合多环和双（吲哚基）烯烃。

  DOI：

  10.1039/d0ob01916j

文献信息

• An efficient Au(<scp>i</scp>) catalyst for double hydroarylation of alkynes with heteroarenes
  作者：Cuicui Luo、Hongwei Yang、Rongfang Mao、Chunxu Lu、Guangbin Cheng

  DOI：10.1039/c4nj02170c

  日期：——

  Double hydroarylation of alkynes with heteroarenes under mild conditions catalyzed by Au(i) are now reported.

  烯烃与杂环芳烃在温和条件下通过Au（i）催化进行双重氢化芳基化反应的研究结果现已报告。