thiobenzimidic acid benzyl ester; hydrochloride | 32888-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiobenzimidic acid benzyl ester; hydrochloride
• 英文别名: Thiobenzimidsaeure-benzylester; Hydrochlorid；Benzenecarboximidothioic acid, phenylmethyl ester, hydrochloride；benzyl benzenecarboximidothioate;hydrochloride
• CAS: 32888-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NS*ClH
• 分子量: 263.791
• InChiKey: ZAHOQPZZNBSGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiobenzimidic acid benzyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (5-Diazo-2-phenylimidazol-4-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of new diazoimidazole derivatives containing an N-acylpyrrolidine ring

  摘要：

  A series of 4-diazoimidazole-5-carboxamides bearing in position 2 lipophilic substituents was synthesized and their antimicrobial activity was evaluated in vitro against pathogenic Gram-positive, Gram-negative bacteria and fungi. Some compounds presented antifungal activity, particularly two derivatives (1g and 1h) showed good MIC values (10-50 mug/ml) against both moulds and yeasts. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01154-5
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 硫代苯甲酰胺 生成 thiobenzimidic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bernthsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 197, p. 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkyl-4-carboxyalkyl-5-(3,3'-dimethyltriazeno)-imidazoles
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03997518A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Imidazoles of the formula: ##STR1## and their salts, wherein R.sub.1 is an optically substituted hydrocarbon, heterocyclic or thiol group; R.sub.2 is an amino or optionally substituted etherified hydroxyl group; R.sub.11 is a negative charge or alkyl group when R.sub.10 is N.sub.2 + or R.sub.11 is a hydrogen atom or alkyl group when R.sub.10 is N = N -- NR.sub.3 R.sub.4 where R.sub.3 is methyl or .beta.-chloroethyl and R.sub.4 is optionally substituted hydrocarbon. When R.sub.10 is N.sub.2 + the compounds are useful as intermediates in the synthesis of compounds wherein R.sub.10 is N=N-- NR.sub.3 R.sub.4 these latter compounds possessing anti-tumor and/or anti-microbial activity.

  式为：##STR1## 的咪唑化合物及其盐，其中 R.sub.1 是一个光学取代的碳氢化合物、杂环或硫醇基团；R.sub.2 是一个氨基或可选择取代的醚化羟基团；当 R.sub.10 是 N.sub.2 + 时，R.sub.11 是一个负电荷或烷基团，或者当 R.sub.10 是 N = N -- NR.sub.3 R.sub.4 时，R.sub.11 是一个氢原子或烷基团，其中 R.sub.3 是甲基或 β-氯乙基，R.sub.4 是可选择取代的碳氢化合物。当 R.sub.10 是 N.sub.2 + 时，这些化合物可用作合成 R.sub.10 是 N = N -- NR.sub.3 R.sub.4 的化合物的中间体，这些后者化合物具有抗肿瘤和/或抗微生物活性。
• Nf-kb inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006118A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B.

  本发明提供了新型化合物和使用它们治疗疾病的方法，这些化合物是IKK-&bgr; I&kgr;B磷酸化的氨基噻吩抑制剂。
• Julia,M.; Huynh Dinh Tam, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1303 - 1308
  作者：Julia,M.、Huynh Dinh Tam

  DOI：——

  日期：——
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bader et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2775,2780
  作者：Bader et al.

  DOI：——

  日期：——