N -(1-cyanoethyl)benzamide | 26355-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N -(1-cyanoethyl)benzamide
• 英文别名: N-(1-cyanoethyl)benzamide
• CAS: 26355-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GLJNYBOJHIQXGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N -(1-cyanoethyl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以27.1%的产率得到4-methyl-2-phenylthiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述，其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型，是TrkA激酶的抑制剂，并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078378A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N -(1-cyanoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3> 29, p. 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-catalyzed hydrocyanation and hydroarylation of enamines
  作者：Shigeru Arai、Yuichi Sato、Natsuki Ito、Atsushi Nishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151314

  日期：2019.12

  A mild, general and efficient hydrocyanation and hydroarylation of enamines catalyzed by Co(salen) complexes are described. Both reactions include regioselective C-H bond formation of enamines, and the corresponding products are obtained in high yield. Hydroarylation critically discriminates the benzyl and benzoyl aromatic rings on nitrogen in cyclization step, and the corresponding isoindolinones

  描述了由Co（salen）配合物催化的烯胺的温和，通用和有效的氢氰化和氢芳基化反应。两个反应都包括烯胺的区域选择性CH键形成，并且以高收率获得了相应的产物。加氢芳基化在环化步骤中严格区分氮上的苄基和苯甲酰基芳环，并且仅给出包括季碳的相应异吲哚啉酮。
• Liposomal imexon
  申请人：——

  公开号：US20030129222A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Disclosed are novel compositions comprising a lipid and imexon or a derivative thereof. Also disclosed are liposomal compositions comprising imexon or a derivative thereof. Methods for administrating pharmaceutically acceptable compositions comprising a lipid and imexon or a derivative thereof for the treatment of diseases, such as cancer, are also disclosed herein.

  披露了包含脂质和伊美酮或其衍生物的新型组合物。还披露了包含伊美酮或其衍生物的脂质体组合物。本文还披露了用于治疗疾病（如癌症）的含有脂质和伊美酮或其衍生物的药用合成物的管理方法。
• Cyanoaziridines for treating cancer
  申请人：Amplimed, Inc.

  公开号：US06297230B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention is directed to novel anti-cancer compounds of the formula. wherein X is CN, R4 is hydrogen or lower alkyl; and R5 is lower alkyl, lower cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, monosubstituted aryl, disubstituted aryl, aryl lower alkyl, lower alkoxycarbonyl lower alkyl, or heterocyclic ring, with the proviso that when X is CN, and R4 is hydrogen, then R5 is not CH3, C6H5, or, p-nitrophenyl. R4, R5 and N taken together form a heterocyclic ring.

  本发明涉及一种新型的抗癌化合物，其化学式为：其中X为CN，R4为氢或低碳基；R5为低碳基，低环烷基，烯基，炔基，芳基，单取代芳基，双取代芳基，芳基低碳基，低氧代羰基低碳基，或杂环，但当X为CN，R4为氢时，R5不为CH3，C6H5或对硝基苯基。R4，R5和N共同形成一个杂环。
• 255. Synthesis of the 2-ω-aminoalkyl and 2-ω-sulphanilamidoalkyl derivatives of thiazole and pyrimidine
  作者：Alan A. Goldberg、William Kelly

  DOI：10.1039/jr9470001372

  日期：——
• Kjaer, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 1374,1381
  作者：Kjaer

  DOI：——

  日期：——