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Octachlor-4,4'-bipyridyl | 18725-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octachlor-4,4'-bipyridyl
英文别名
octachloro-4,4'-bipyridyl;2,2',3,3',5,5',6,6'-Octachloro-4,4'-bipyridine;2,3,5,6-tetrachloro-4-(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)pyridine
Octachlor-4,4'-bipyridyl化学式
CAS
18725-60-5
化学式
C10Cl8N2
mdl
——
分子量
431.747
InChiKey
OGCGGUYZEXYVDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Octachlor-4,4'-bipyridyl正丁基锂 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 1,1',2,2',6,6'-hexachloro-4,4'-bipyridyl
    参考文献:
    名称:
    Bratt, Jack; Iddon, Brian; Mack, Arthur G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 648 - 656
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多卤杂环化合物—3 21:卤吡啶的自由基阴离子
    摘要:
    五氟吡啶和其他聚卤吡啶的电化学还原反应生成联吡啶衍生物等,从产物的结构推断,在中间体自由基阴离子中,电荷和自旋密度集中在1和4位。Ep 12值的测量进一步支持了这一点。描述了对苯二酚和二氧化碳的捕集实验。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92434-2
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文献信息

  • Polyhalogenoaromatic compounds. Part 43. Inter- and intra-molecular reactions of polychloroaromatic compounds with copper
    作者:Arthur G. Mack、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield
    DOI:10.1039/p19800001682
    日期:——
    The reaction of polychloroiodoarenes with copper in dimethylformamide gives good yields of the biaryls. 4Bromotetrachloropyridine gives products of halogen exchange and reduction as well as coupling. Pentachloropyridine gave only tetrachloropyridines. Evidence against free radical or pyridyne intermediates is presented, and it is postulated that the reactions proceed via pyridylcopper compounds, although
    聚氯碘代芳烃与铜在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据,并且假定反应通过吡啶基铜化合物进行,尽管不排除电子转移机理。与铜反应时,一些4-(邻-卤代苯氧基)-和4-(邻-卤代硫代苯氧基)四卤代吡啶吡啶产生环化,还原和卤素转移的产物。最初,铜至少部分与吡啶基反应,而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶基铜中间体的反应途径一致。
  • MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1682-1687
    作者:MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Bratt, Jack; Iddon, Brian; Mack, Arthur G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 648 - 656
    作者:Bratt, Jack、Iddon, Brian、Mack, Arthur G.、Suschitzky, Hans、Taylor, Jack A.、Wakefield, Basil J.
    DOI:——
    日期:——
  • Polyhalogenoheterocyclic compounds—321
    作者:R.D. Chambers、W.K.R. Musgrave、C.R. Sargent、F.G. Drakesmith
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92434-2
    日期:1981.1
    Electrochemical reduction of pentafluoropyridine and other polyhalopyridines gives bipyridyl derivatives etc. and it is inferred from the structures of the products that, in the intermediate radical-anion, charge- and spin-density is concentrated at the 1- and 4-positions. This is further supported by measurement of Ep12 values. Trapping experiments with hydroquinone and carbon dioxide are described
    五氟吡啶和其他聚卤吡啶的电化学还原反应生成联吡啶衍生物等,从产物的结构推断,在中间体自由基阴离子中,电荷和自旋密度集中在1和4位。Ep 12值的测量进一步支持了这一点。描述了对苯二酚和二氧化碳的捕集实验。
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