2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 | 59227-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanoic acid ethyl ester
• CAS: 59227-80-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• mdl: MFCD04054531
• 分子量: 287.153
• InChiKey: IOVDAUBZQSIHIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶化合物作为有效的TNIK抑制剂

  摘要：

  在内部筛选中，发现1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶支架对TNIK具有高度抑制作用。设计并合成了一系列化合物，其中一些化合物具有强的TNIK抑制作用，IC 50值低于1 nM。一些化合物表现出浓度依赖性的IL-2抑制特性。这些结果提供了TNIK抑制剂的新应用以及TNIK作为药物靶标的新前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127749
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 776,780, 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Nickel‐Catalyzed Electrochemical C(sp ³ )−C(sp ² ) Cross‐Coupling Reactions of Benzyl Trifluoroborate and Organic Halides**
  作者：Jian Luo、Bo Hu、Wenda Wu、Maowei Hu、T. Leo Liu

  DOI：10.1002/anie.202014244

  日期：2021.3.8

  electrochemical C(sp2)−C(sp3) cross‐coupling reaction of bench‐stable aryl halides or β‐bromostyrene (electrophiles) and benzylic trifluoroborates (nucleophiles) using nonprecious, bench‐stable NiCl2⋅glyme/polypyridine catalysts in an undivided cell configuration under ambient conditions. The broad reaction scope and good yields of the Ni‐catalyzed electrochemical coupling reactions were confirmed by

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。
• Enantioselective Synthesis of Isoxazolines Enabled by Palladium‐Catalyzed Carboetherification of Alkenyl Oximes
  作者：Lei Wang、Kenan Zhang、Yuzhuo Wang、Wenbo Li、Mingjie Chen、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201912408

  日期：2020.3.9

  highly efficient Pd/Xiang-Phos catalyzed enantioselective carboetherification of alkenyl oximes with either aryl or alkenyl halides, delivering various chiral 3,5-disubstituted and 3,5,5-trisubstituted isoxazolines in good yields with up to 97 % ee. The sterically bulky and electron-rich (S,Rs)-NMe-X2 ligand is responsible for the excellent reactivities and enantioselectivities. The salient features of this

  此处报道的是高效率的Pd / Xiang-Phos催化的烯基肟与芳基或烯基卤化物的对映选择性碳醚化，可提供各种手性3,5-二取代和3,5,5-三取代的异恶唑啉，收率高达97％ 。体积大且富含电子的（S，Rs）-NMe-X2配体负责出色的反应性和对映选择性。该转化的显着特征包括温和的反应条件，一般的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的收率，高对映选择性，易于扩大规模以及在生物活性化合物的后期修饰中的应用。所获得的产物可以容易地转化为有用的手性1，3-氨基醇。
• [EN] CCR10 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009052078A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a compound of formula (I) or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R11, W, X, Y, Z, and n are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compounds of formula (I) and compositions thereof to treat various diseases and disorders in a patient. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates useful in these processes.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• 1,2,4-Triazine Derivatives, Preparation and Use Thereof in Human Therapy
  申请人：Dupont-Passelaigue Elisabeth

  公开号：US20080167313A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention concerns 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine derivatives of general formula (I), wherein: R 1 and R 2 , identical or different, represent a branched or linear C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl, C 5 -C 6 cycloalkyl, nitrile, C 1 -C 4 alkoxycarbonylvinyl, hydroxycarbonylvinyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, carboxylate, benzyloxy or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); YR 3 represents oxygen or NR 3 for which R 3 represents hydrogen, a linear or branched C 1 -C 7 alkyl or alkenyl radical, a C 1 -C 6 alkyl radical substituted by groups such as trifluoromethyl or phenyl (for which the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups such as C 1 -C 4 alkoyl, C 1 -C 4 alkoxy, nitro, halogen, trifluoromethyl); Z represents an oxygen atom or a carbon atom capable of being bound to the ortho, meta or para positions of the phenyl group of formula I; n can be 0 to 5 when Z=C or 2 to 4 when Z=O; X represents oxygen or sulphur; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent hydrogen or fluorine; R 9 , R 10 and R 11 represent hydrogen or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl group as well as the pharmaceutically acceptable base addition salts, and the various enantiomers of compounds having asymmetric carbons, and their mixtures in all proportions including in particular the racemic mixtures.

  该发明涉及一般式（I）的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表分支或直链的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基、C5-C6环烷基、腈基、C1-C4烷氧羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C1-C4烷氧羰基、羧酸酯、苄氧基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；YR3代表氧或NR3，其中R3代表氢、直链或分支的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；Z代表一氧原子或一碳原子，能够与一般式I的苯基的邻位、间位或对位结合；当Z=C时，n可以为0至5，当Z=O时，n可以为2至4；X代表氧或硫；R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟；R9、R10和R11代表氢或直链或分支的C1-C5烷基基团，以及药学上可接受的碱盐，以及具有不对称碳的化合物的各种对映体以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是消旋混合物。