1,1-dimethylethyl 2-[(cyanoacetyl)amino]benzoate | 845890-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-[(cyanoacetyl)amino]benzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2-cyanoacetyl)amino]benzoate
• CAS: 845890-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: WBQPWUKLAUTFPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-[(cyanoacetyl)amino]benzoate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1,1-dimethylethyl 2-{[(3Z)-3-(hydroxyamino)-3-iminopropanoyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A

  摘要：

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016870A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸正丁酯 、 氰乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1,1-dimethylethyl 2-[(cyanoacetyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A

  摘要：

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016870A1

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005016870A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I) wherein R1, R2 and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。
• Anthranilic Acid Derivatives As Hm74A Receptor Agonists
  申请人：Hatley Richard

  公开号：US20080221108A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 and W, are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  本发明公开了具有以下式子(I)的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，其中R1、R2和W如规范中所定义，制备这些衍生物的方法，含有活性化合物的制药配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在治疗HM74A受体下调导致疾病或激活该受体将有益的疾病中的使用。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1848699A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• [EN] ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE ANTHRANILIQUE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR HM74A
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006085112A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I) wherein R¹, R² and W, are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de l'acide anthranilique thérapeutiquement actifs, de formule (I), où R¹, R² et W sont tels que définis dans la description, des procédés de préparation desdits dérivés, des formulations pharmaceutiques contenant les composés actifs et l'utilisation des composés en thérapie, particulièrement dans le traitement de maladies dans lesquelles une sous-activation du récepteur HM74A contribue à la maladie ou dans lesquelles l'activation du récepteur sera bénéfique.
• [EN] A NEW MOLECULAR SCAFFOLD FOR TARGETING HRPN13<br/>[FR] NOUVEAU SQUELETTE MOLÉCULAIRE POUR LE CIBLAGE DE HRPN13
  申请人：[en]THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：WO2022165099A2

  公开（公告）日：2022-08-04

  In accordance with the purpose(s) of the present disclosure, as embodied and broadly described herein, the disclosure, in one aspect, relates to scaffold molecules having anti-hRPN13 activity, proteolysis targeting chimeras (PROTACs) incorporating the same, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating cancers involving aberrant hRpn13 activity and/or the presence of hRpn13-Pru/hRpn13Pruor variants thereof using the same.