1-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1001014-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-[4-(4-pyridin-3-yl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1001014-77-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅
• 分子量: 337.384
• InChiKey: ADAKPLSQCLEAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 1-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以56%的产率得到1-(4-(1-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane potassium phosphate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• WO2008/4117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——