2-(4-溴苯甲酰基)-5-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃 | 219920-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-(4-溴苯甲酰基)-5-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃
• 英文名称: 2-(4-Bromobenzoyl)-5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)furan
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-[5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]methanone
• CAS: 219920-63-5
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 512.197
• InChiKey: ARWPJCGRSPPIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯甲酰基)-5-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过新机理改进了吡喃鎓盐的合成，生成2,4-二取代的二芳基呋喃

  摘要：

  据报道，在合成2，4-二芳基呋喃的过程中，由取代的苯甲酸或其甲基酯和取代的苯乙酮改进了吡喃鎓盐的合成。提出了使用这些原料形成吡啶盐的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.069
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-溴苯甲酰基)-5-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过新机理改进了吡喃鎓盐的合成，生成2,4-二取代的二芳基呋喃

  摘要：

  据报道，在合成2，4-二芳基呋喃的过程中，由取代的苯甲酸或其甲基酯和取代的苯乙酮改进了吡喃鎓盐的合成。提出了使用这些原料形成吡啶盐的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.069

文献信息

• A Convenient Regioselective Synthesis of 2,4-Diarylfurans
  作者：Iris Francesconi、Alpa Patel、David W. Boykin

  DOI：10.1055/s-1999-3668

  日期：——

  A facile three step process, under mild conditions, for the synthesis of 2,4-diarylfurans with the same or different substituents on the two aryl rings, starting from benzaldehydes and acetophenones, employing Haller-Bauer type cleavage of 2-aroyl-3,5-diarylfurans is described.

  本文介绍了一种在温和条件下以苯甲醛和苯乙酮为起点，采用哈勒-鲍尔型裂解 2-芳酰基-3,5-二芳基呋喃的方法，合成两个芳基环上具有相同或不同取代基的 2,4-二芳基呋喃的简便三步法。
• Wang, Jin-Xian; Shi, Xiao-Ning; Zhao, Lian-Biao, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 9, p. 586 - 587
  作者：Wang, Jin-Xian、Shi, Xiao-Ning、Zhao, Lian-Biao

  DOI：——

  日期：——