N'-tert-butyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-3-methoxypropanimidamide | 80252-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-3-methoxypropanimidamide
• CAS: 80252-41-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 303.232
• InChiKey: RJMQOWFHBPQMCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N'-tert-butyl-N-(2,6-dichlorophenyl)prop-2-enimidamide 在 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N'-tert-butyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-3-methoxypropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  mid基乙基化-一个新的反应-IV：醇的mid基乙基化：3-烷氧基-N，N'-取代的丙烷基idine的简便合成1

  摘要：

  醇的amidinoethylation通过加入醇钠的发生2（R 1 =甲基，乙基），以各种N，所述CC双键N'-取代的propenamidines 1（方法A）。这说明了共轭am官能团对CC双键的活化作用，为醇提供了一类新的迈克尔受体。但是，这种活化作用比其他亲核试剂或迈克尔受体的活化作用差。mid基乙基化制得的3-烷氧基-N，N'-取代idine可通过其他传统方法轻易获得。然而，已经证明，经由腈盐的一般的N，N′-取代的synthesis合成也可以适用于在分子上具有烷氧基的腈化合物（方法B）。由于醇（4）的氰基乙基化反应非常快速且简便，因此方法B是合成3-烷氧基-N，N'-取代的丙烷3的优选策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92362-2

文献信息

• BRIL M. VAN DEN; FUKS R., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2905-2908
  作者：BRIL M. VAN DEN、 FUKS R.

  DOI：——

  日期：——
• Amidinoethylation—a new reaction—IV
  作者：Marc Van Den Bril、Robert Fuks

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92362-2

  日期：1981.1

  classical methods. However, it is demonstrated that the general N,N'-substituted-amidine synthesis via the nitrilium salts can also apply to nitrile compounds having an alkoxygroup present on the molecule (method B). Since the cyanoethylation of alcohols (4) is a very fast and facile reaction the method B is the preferred strategy for the synthesis of 3-alkoxy-N,N'-substituted-propanamidines 3.

  醇的amidinoethylation通过加入醇钠的发生2（R 1 =甲基，乙基），以各种N，所述CC双键N'-取代的propenamidines 1（方法A）。这说明了共轭am官能团对CC双键的活化作用，为醇提供了一类新的迈克尔受体。但是，这种活化作用比其他亲核试剂或迈克尔受体的活化作用差。mid基乙基化制得的3-烷氧基-N，N'-取代idine可通过其他传统方法轻易获得。然而，已经证明，经由腈盐的一般的N，N′-取代的synthesis合成也可以适用于在分子上具有烷氧基的腈化合物（方法B）。由于醇（4）的氰基乙基化反应非常快速且简便，因此方法B是合成3-烷氧基-N，N'-取代的丙烷3的优选策略。