diphenylbis(3-methylpyrazolyl)methane | 760210-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylbis(3-methylpyrazolyl)methane
• 英文别名: Pz'2C(C6H5)2；3-Methyl-1-[(3-methylpyrazol-1-yl)-diphenylmethyl]pyrazole
• CAS: 760210-30-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄
• 分子量: 328.417
• InChiKey: WUCZVNAEVUFTEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate 、 diphenylbis(3-methylpyrazolyl)methane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75.3%的产率得到[(diphenylbis(3-methylpyrazolyl)methane)(dinitrato)copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  作为 I 型蓝铜蛋白活性位点模型可能前体的一系列（二苯基二吡唑基甲烷）铜配合物的合成和表征

  摘要：

  合成了一系列采用中性、双齿、吡唑基配体二苯基二吡唑基甲烷的铜配合物，并通过各种技术进行了充分表征，包括元素分析、EPR 和单晶 X 射线衍射结构解析。化合物 3-8 的结构揭示了铜中心的不同配位环境，范围从方形锥体到四面体，这取决于吡唑外围的空间体积和反离子的身份。与使用带负电荷的吡唑基硼酸盐或 β-二酮亚胺盐观察到的那些化合物相比，这些化合物的循环伏安法数据显示出正偏移的还原电位。这些结果表明，这些化合物可能会产生（硫醇）铜复合物，从而更准确地再现在蓝铜蛋白的电子转移过程中观察到的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300547
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 base 作用下， 以58.7%的产率得到diphenylbis(3-methylpyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  作为 I 型蓝铜蛋白活性位点模型可能前体的一系列（二苯基二吡唑基甲烷）铜配合物的合成和表征

  摘要：

  合成了一系列采用中性、双齿、吡唑基配体二苯基二吡唑基甲烷的铜配合物，并通过各种技术进行了充分表征，包括元素分析、EPR 和单晶 X 射线衍射结构解析。化合物 3-8 的结构揭示了铜中心的不同配位环境，范围从方形锥体到四面体，这取决于吡唑外围的空间体积和反离子的身份。与使用带负电荷的吡唑基硼酸盐或 β-二酮亚胺盐观察到的那些化合物相比，这些化合物的循环伏安法数据显示出正偏移的还原电位。这些结果表明，这些化合物可能会产生（硫醇）铜复合物，从而更准确地再现在蓝铜蛋白的电子转移过程中观察到的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300547

文献信息

• Synthesis and characterization of a series of diphenyldipyrazolylmethane complexes with zinc(II)
  作者：Janet L. Shaw、Kevin P. Gwaltney、Nikky Keer

  DOI：10.1016/j.ica.2008.10.024

  日期：2009.5

  The zinc(II) coordination chemistry of a series of diphenyldipyrazolylmethane ligands was explored using H-1 NMR and single crystal X-ray diffraction. Unsubstituted diphenyldipyrazolylmethane (dpdpm), diphenylbis(3-methylpyrazolyl) methane (dpdp'm), and diphenylbis(3,5-dimethylpyrazolyl) methane (dpdp '' m) were reacted with Zn(NO3)(2) to afford Zn(dpdpm)(NO3) 2, Zn(dpdp'm)(NO3)(2) and Zn(Pz '')(2)(NO3)(2) where Pz '' = 3,5-dimethylpyrazole, respectively. All attempts to isolate Zn(dpdp '' m)(NO3)(2) with the intact dpdp '' m ligand were unsuccessful due to decomposition of the ligand. These bidentate ligands support the formation of 1:1 ligand to metal complexes and structurally model the two histidine coordination mode common in zinc proteins. Published by Elsevier B. V.