bis(3-methoxypropyl)amine | 14676-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(3-methoxypropyl)amine
• 英文别名: 3.3'-Dimethoxy-dipropylamin；3-methoxy-N-(3-methoxypropyl)propan-1-amine
• CAS: 14676-58-5
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: ZIAYVOSJNZNSQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methoxypropyl)amine 在 potassium cyanide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 1,2,μ-trithio-dicarbonic acid bis-[bis-(3-methoxy-propyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Vulcanization of rubber

  摘要：

  公开号：

  US02340650A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 在 氢气 、 3-甲氧基丙胺 作用下， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以86 %的产率得到bis(3-methoxypropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  双(3-甲氧基丙基)甲基胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体公开了一种双(3‑甲氧基丙基)甲基胺的制备方法，包括以下步骤：1)、以丙烯腈和甲醇为原料，以碱为加成催化剂进行Michael加成反应；2)、先向所得的含有3‑甲氧基丙腈的反应液中加入酸，而后过滤，滤液中加入助剂、加氢催化剂进行催化加氢反应；将反应所得物进行后处理，回收得到加氢催化剂，以及得到双(3‑甲氧基丙基)胺等；3)、甲醇馏分中溶入多聚甲醛，再然后加入步骤2)回收的加氢催化剂以及双(3‑甲氧基丙基)胺进行加氢甲基化反应；将反应所得物进行后处理，得到双(3‑甲氧基丙基)甲基胺。双(3‑甲氧基丙基)甲基胺能作为新型聚氨酯发泡催化剂。

  公开号：

  CN117209385A

文献信息

• HYDROXYSILANE AND POLYMER CONTAINING SILANE GROUPS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20160102110A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Special hydroxysilanes, which can be obtained by reacting β-(3,4-epoxycyclohexyl)alkyltrialkoxysilanes with secondary amines, and adducts of the hydroxysilanes in the form of polymers containing silane groups. The hydroxysilanes can be produced having high purity in a simple process and are very stable in storage after production. The polymers containing silane groups that can be obtained by means of the hydroxysilanes have advantageous properties. The polymers enable moisture-curing compositions, which contain no isocyanate groups and which are suitable as elastic adhesives and sealants.

  特殊的羟基硅烷可以通过将β-(3,4-环氧环己基)烷基三烷氧基硅烷与二级胺发生反应获得，并以含硅基团的聚合物形式存在。这些羟基硅烷可以通过简单的工艺制备高纯度，并在生产后储存时非常稳定。通过这些羟基硅烷可以获得具有优越性能的含硅基团的聚合物。这些聚合物使得含有羟基硅烷的水固化组合物成为可能，这些组合物不含异氰酸酯基团，适用于弹性胶粘剂和密封剂。
• Novel water soluble 2,6-dimethoxyphenyl ester derivatives with intravenous anaesthetic activity
  作者：D.Jonathan Bennett、Alison Anderson、Kirsteen Buchanan、Alan Byford、Andrew Cooke、David K. Gemmell、Niall M. Hamilton、Maurice S. Maidment、Petula McPhail、Donald F.M. Stevenson、Hardy Sundaram、Peter Vijn

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00346-9

  日期：2003.6

  A number of water soluble bis-amino-2,6-dimethoxyphenyl ester derivatives were found to exhibit improved anaesthetic activity in mice relative to propofol 1. Of the analogues disclosed, 44 was further profiled in rodents and found to be a superior agent to propofol for the induction and maintenance of anaesthesia.

  发现许多水溶性的双氨基-2,6-二甲氧基苯基酯衍生物相对于异丙酚1在小鼠中表现出改善的麻醉活性。在所公开的类似物中，有44种在啮齿动物中被进一步谱图，并被发现是优于异丙酚的药剂。用于麻醉的诱导和维持。
• [EN] ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ANILINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996015118A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention concerns aniline derivatives of formula (I) wherein m is 1, 2 or 3 and each R1 includes halogeno, hydroxy, amino, hydroxyamino, ureido, trifluoromethoxy and (1-4C)alkyl; n is 0, 1, 2 or 3 and each R2 includes halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; X is a group of the formula CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CN), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3SO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O or C(R3)2S wherein each R3 is independently hydrogen or (1-4C)alkyl; and Q is a phenyl or naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'aniline de la formule (I). Dans cette formule, m vaut 1, 2 ou 3 et chaque R1 représente halogéno, hydroxy, amino, hydroxyamino, uréido, trifluorométhoxy et (1-4C) alkyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente halogéno, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano et (1-4C) alkyle; X est un groupe de la formule CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CH), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3CO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O ou C(R3)2S, où chaque R3 est indépendamment hydrogène ou (1-4C) alkyle; et Q est un groupe de phényle ou de naphthyle ou une fraction hétéroarylique à 5 ou 6 éléments comprenant 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre. L'invention concerne également un sel de la présente formule qui soit acceptable sur le plan pharmaceutique; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces substances, et l'utilisation des propriétés inhibitrices du récepteur de tyrosine-kinase des composés dans le traitement de maladies à évolution chronique telles que le cancer.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其中m为1、2或3，每个R1包括卤素、羟基、氨基、羟氨基、脲基、三氟甲氧基和（1-4C）烷基；n为0、1、2或3，每个R2包括卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；X是公式CO、C（R3）2、CH（OR3）、C（R3）2-C（R3）2、C（R3）=C（R3）、C=C、CH（CN）、O、S、SO、SO2、CONR3、SO2NR3、NR3CO、NR3SO2、OC（R3）2、SC（R3）2、C（R3）2O或C（R3）2S的基团，其中每个R3独立地为氢或（1-4C）烷基；Q是苯基或萘基或包含1、2或3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08513239B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此被描述。这些化合物可用作抗癌剂。