3-tert-butyl-5-phenyl-3H-1,2,4-dithiazole | 343783-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-phenyl-3H-1,2,4-dithiazole
• CAS: 343783-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NS₂
• 分子量: 237.39
• InChiKey: ZRKIAABEMPACIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-phenyl-3H-1,2,4-dithiazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-tert-butyl-5-phenyl-3H-[1,2,4]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  3H-1,2,4-二噻唑的合成应用：结构和反应性研究

  摘要：

  3H-1,2,4-二噻唑的合成应用已得到广泛研究。迄今为止未知的 3H-1,2,4-二噻唑 S-氧化物的简便合成是通过 3H-1,2,4-二噻唑的 mCPBA 氧化实现的。3-叔丁基-5-4-氯-苯基-3H-1,2,4-二噻唑S-氧化物的ORTEP 分析揭示了1,2,4-二硫属元素唑环系统的结构信息。还讨论了 3H-1,2,4-二噻唑的反应性。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:154–159, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20764

  DOI：

  10.1002/hc.20764
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-tert-butyl-5-phenyl-3H-1,2,4-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  Generation of 1,3-Chalcogenaza-1,3-butadienes by Thermal Cycloreversion of 2,4,6-Trisubstituted 6H-1,3,5-Oxachalcogenazines

  摘要：

  1,3-硫杂和1,3-硒杂-1,3-丁二烯在C-2和C-4位置上带有多个取代基，分别通过6H-1,3,5-氧杂噻唑烷或6H-1,3,5-氧杂硒唑的热循环反转生成，且这些杂二烯被炔烃二烯亲核试剂有效捕获。当6H-1,3,5-氧杂噻唑烷或6H-1,3,5-氧杂硒唑在醇类或硫醇等亲核试剂存在的情况下加热时，得到了相应的杂二烯与亲核试剂的1,4-加成产物，产率良好。另一方面，在没有捕获试剂的情况下加热6H-1,3,5-氧杂噻唑烷或6H-1,3,5-氧杂硒唑时，获得了多个产物，这些产物源于原位生成的1,3-酮硫杂-1,3-丁二烯；同时，杂二烯也没有以单体形式被分离或直接观察到。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.511

文献信息

• Novel conversion of 6H-1,3,5-oxathiazineS-oxides into 3H-1,2,4-dithiazoles by treating with Lawesson's reagent
  作者：Islam Md. Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1002/hc.20011

  日期：——

  Treatment of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides by Lawesson's reagent (LR) at high temperature furnished 3H-1,2,4-dithiazoles in moderate to good yields. Deoxygenation of 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides was performed by LR in the presence of EtOH. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:208–215, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20011

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011
• Synthesis of 1,2,4-dichalcogenazoles by the reaction of 6H-1,3,5-oxachalcogenazines with elemental chalcogen
  作者：Islam Md Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yoriko Fujisawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.156

  日期：2004.8

  A series of 1,2,4-dichalcogenazoles were synthesized by the reaction of 6H-1,3,5-oxachalcogenazines with elemental chalcogen through the plausible pathway involving in situ generation of 1,3-chalcogenaza-1,3-butadienes and the subsequent reaction with chalcogen species. Synthetic utilities of 1,2,4-dichalcogenazoles were also explored. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.