N,N-bis(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diimine | 1107615-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diimine
• 英文别名: N-benzyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine；1,2-Ethanediamine, n1-(phenylmethyl)-n2-(2-pyridinylmethyl)-；N-benzyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1107615-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: CHJRYNYIZZSRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(pyridin-2-ylmethylene)ethane-1,2-diimine 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到FeCl3(N-benzyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  3N配体的面部配位和位阻的铁（III）配合物的合成，结构，光谱和反应性，作为儿茶酚双加氧酶的模型

  摘要：

  位阻和系统修饰的三齿3N供体的一系列1：1铁（III）配合物配体 已被分离出来并作为二醇外切的功能模型进行了研究 儿茶酚双加氧酶。它们均为[Fe（L）Cl 3 ]类型，其中L为N-甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L1）， N-乙基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L2）， N-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L3）， N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L4）， N′-甲基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L5）， N′-乙基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L6）和 N'-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺（L7）。他们的特点是元素分析以及光谱和电化学方法。已经成功地确定了配合物[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L3）Cl 3 ] 3和[Fe（L7）Cl 3 ] 7的X

  DOI：

  10.1039/b809142k

文献信息

• “Criss-Crossed” Dinucleating Behavior of an N4 Schiff Base Ligand: Formation of a μ-OH,μ-O₂ Dicobalt(III) Core via O₂ Activation
  作者：Yae In Cho、David M. Joseph、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/ic402391f

  日期：2013.12.2

  We report the synthesis and structural characterization of a dicobalt(III) complex with a mu-OH,mu-O-2 core, namely mu-OH,mu-O-2-[Co(enN4)](2)(X)(3) [1(ClO4)(3) and 1(BF4)(3)]. The dinuclear core is cross-linked by two N4 Schiff base ligands that span each cobalt center. The formally Co-III-Co-III dimer is formed spontaneously upon exposure of the mononuclear Co(II) complex to air and exhibits a nu(O-O) value at 882 cm(-1) that shifts to 833 cm(-1) upon substitution with O-18(2). The CV of 1(BF4)(3) exhibits a reversible Co-III-Co-III}<->Co-III-Co-IV} redox process, and we have investigated the oxidized Co-III-Co-IV} species by EPR spectroscopy (g = 2.02, 2.06; S = 1/2 signal) and DFT calculations.
• Synthesis, structure, spectra and reactivity of iron(iii) complexes of facially coordinating and sterically hindering 3N ligands as models for catechol dioxygenases
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Thirumanasekaran Dhanalakshmi、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/b809142k

  日期：——

  N-dimethylformamide and dichloromethane solutions. The adducts [Fe(L)(DBC)(Sol)]+ undergo cleavage of DBC2− in the presence of molecular oxygen to afford both intra- and extradiol cleavage products. The extradiol products are higher in dichloromethane than in DMF solution and the extradiol to intradiol product selectivity (E/I, 7.2 : 1–18.5 : 1) observed decreases upon increasing the steric bulk of N-alkyl substituent

  位阻和系统修饰的三齿3N供体的一系列1：1铁（III）配合物配体 已被分离出来并作为二醇外切的功能模型进行了研究 儿茶酚双加氧酶。它们均为[Fe（L）Cl 3 ]类型，其中L为N-甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L1）， N-乙基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L2）， N-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L3）， N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L4）， N′-甲基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L5）， N′-乙基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L6）和 N'-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺（L7）。他们的特点是元素分析以及光谱和电化学方法。已经成功地确定了配合物[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L3）Cl 3 ] 3和[Fe（L7）Cl 3 ] 7的X