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bis[1,2-benzenediolato(2-)-O,O']borate | 16986-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[1,2-benzenediolato(2-)-O,O']borate
英文别名
bis(catecholato)borate(1-);bis-(benzene-1,2-diolato(2-)-O,O')-borate(1-);Di-benzcatechin-borat;8,8'-Spirobi[7,9-dioxa-8-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene]
bis[1,2-benzenediolato(2-)-O,O']borate化学式
CAS
16986-25-7
化学式
C12H8BO4
mdl
——
分子量
227.004
InChiKey
RUGSNVPZRWHCCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Coinage metal-catalyzed hydroboration of imines
    作者:R.Thomas Baker、Joseph C. Calabrese、Stephen A. Westcott
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05499-f
    日期:1995.8
    preparation of several new coinage metal complexes containing bulky, chelating bis(phosphine) ligands is described. The molecular structures of [AuCl(μ-DiPPE)]n (4), [Cu(μ-Cl)(DHP)]2 (6a), and [Au(DHP)(PEt3)]Cl (8) have been determined (DiPPE = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane, DHP = deerhead phosphine, o-phenylenebis(diisopropylphosphine). These new complexes are selective catalysts for the hydroboration
    描述了几种新的包含庞大的螯合双(膦)配体的造币金属复合物的制备。[AuCl(μ- DiPPE)] n(4),[Cu(μ-Cl)(DHP)] 2(6a)和[Au(DHP)(PEt 3)] Cl(8)的分子结构已经确定经测定(DiPPE = 1,2-双(二异丙基膦基)乙烷,DHP =头膦,邻亚苯基双(二异丙基膦)。这些新的配合物是亚胺和噻唑啉并儿茶酚硼烷加氢硼化的选择性催化剂。(11)的分子结构为也有报道。
  • Reactions of catecholborane with Wilkinson's catalyst: implications for transition metal-catalyzed hydroborations of alkenes
    作者:Kevin Burgess、Wilfred A. Van der Donk、Stephen A. Westcott、Todd B. Marder、R. Thomas Baker、Joseph C. Calabrese
    DOI:10.1021/ja00050a015
    日期:1992.11
    Reactions of catecholborane (HBO 2 C 6 H 4 ) with RhCl(PPh 3 ) 3 (1) yield a variety of products depending on the B/Rh ratio, solvent, and temperature. Of particular relevance to catalyzed alkene hydroboration is degradation of HBO 2 C 6 H 4 to B 2 (O 2 C 6 H 4 ) 3 /«BH 3 » and the dihydride RhH 2 Cl(PPh 3 ) 3 (3). The molecular structure of 3, determined by X-ray diffraction, has meridional phosphine
    儿茶酚硼烷 (HBO 2 C 6 H 4 ) 与 RhCl(PPh 3 ) 3 (1) 的反应会根据 B/Rh 比、溶剂和温度产生多种产物。与催化的烯烃硼氢化特别相关的是 HBO 2 C 6 H 4 降解为 B 2 (O 2 C 6 H 4 ) 3 /«BH 3 » 和二氢化物 RhH 2 Cl(PPh 3 ) 3 (3)。3的分子结构,由X射线衍射确定,具有经向膦配体和顺式氢化物
  • Transition metal complexes incorporating the BF2 ligand formed by oxidative addition of the B–B bond in B2F4
    作者:Norman Lu、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Michael J. Quayle、Peter L. Timms、George R. Whittell
    DOI:10.1039/b006535h
    日期:——
    The reactions between B2F4 and the platinum and iridium complexes [Pt(PPh3)2(η-C2H4)], [Pt(dppb)(η-C2H4)] [dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane] and trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] afforded the difluoroboryl complexes cis-[Pt(BF2)2(PPh3)2], cis-[Pt(BF2)2(dppb)] and fac-[Ir(BF2)3(CO)(PPh3)2] respectively all of which have been characterised by X-ray crystallography. The isoelectronic platinum dppb nitrito complex cis-[Pt(NO2)2(dppb)] has also been prepared and structurally characterised.
    B2F4与铂和铱络合物[Pt(PPh3)2(δ--C2H4)]、[Pt(dppb)(δ--C2H4)][dppb = 1,4-双(二苯基膦)丁烷]和反式-[IrCl(CO)(PPh3)2]反应,得到了顺式-[Pt(BF2)2(PPh3)2]二氟溴硼络合物、顺式-[Pt(BF2)2(dppb)]和面式-[Ir(BF2)3(CO)(PPh3)2]。此外,还制备了顺式[Pt(NO2)2(dppb)]等电子铂 dppb 亚硝酸盐配合物,并对其进行了结构表征。
  • Antikainen, P. J.; Pitkaenen, I. P., Suomen Kemistilehti B, 1968, vol. 41, p. 65 - 69
    作者:Antikainen, P. J.、Pitkaenen, I. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Equilibria between borate ion and some polyols in aqueous solution
    作者:J.M. Conner、V.C. Bulgrin
    DOI:10.1016/0022-1902(67)80455-x
    日期:1967.8
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