2-(4-甲基三唑-1-基)乙胺 | 1086601-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-甲基三唑-1-基)乙胺
• 英文名称: 2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-methyltriazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 1086601-35-5
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• mdl: MFCD13188611
• 分子量: 126.161
• InChiKey: SJWJIKMZQXUVSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基三唑-1-基)乙胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-(4-bromo-1-(2-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BAZ2-ICR 的结构设计，一种针对 BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的化学探针

  摘要：

  含溴结构域的蛋白质 BAZ2A/B 在染色质重塑和非编码 RNA 的调节中发挥重要作用。我们通过对弱效起点的快速优化，提出了基于结构的 BAZ2A/B 溴结构域的有效、选择性和细胞活性抑制剂13 (BAZ2-ICR) 的发现。所提出的抑制剂的一个关键特征是分子内芳香族堆积相互作用，有效地占据了浅溴结构域口袋。图13代表用于体外和体内BAZ2溴结构域功能研究的优秀化学探针。

  DOI：

  10.1021/jm501963e

文献信息

• Structure Enabled Design of BAZ2-ICR, A Chemical Probe Targeting the Bromodomains of BAZ2A and BAZ2B
  作者：Ludovic Drouin、Sally McGrath、Lewis R. Vidler、Apirat Chaikuad、Octovia Monteiro、Cynthia Tallant、Martin Philpott、Catherine Rogers、Oleg Fedorov、Manjuan Liu、Wasim Akhtar、Angela Hayes、Florence Raynaud、Susanne Müller、Stefan Knapp、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/jm501963e

  日期：2015.3.12

  The bromodomain containing proteins BAZ2A/B play essential roles in chromatin remodeling and regulation of noncoding RNAs. We present the structure based discovery of a potent, selective, and cell active inhibitor 13 (BAZ2-ICR) of the BAZ2A/B bromodomains through rapid optimization of a weakly potent starting point. A key feature of the presented inhibitors is an intramolecular aromatic stacking interaction

  含溴结构域的蛋白质 BAZ2A/B 在染色质重塑和非编码 RNA 的调节中发挥重要作用。我们通过对弱效起点的快速优化，提出了基于结构的 BAZ2A/B 溴结构域的有效、选择性和细胞活性抑制剂13 (BAZ2-ICR) 的发现。所提出的抑制剂的一个关键特征是分子内芳香族堆积相互作用，有效地占据了浅溴结构域口袋。图13代表用于体外和体内BAZ2溴结构域功能研究的优秀化学探针。