N,N'-bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyridyl-2,6-dicarboxamide | 183618-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyridyl-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N~2~,N~6~-Bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-bis(1-methyltetrazol-5-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 183618-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₁₁O₂
• 分子量: 329.281
• InChiKey: ZWUYXGBLVCPYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 N,N'-bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyridyl-2,6-dicarboxamide 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stadler, Christian; Daub, Joerg; Koehler, Juergen, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 22, p. 3373 - 3383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基四氮唑 、 2,6-氯甲酰吡啶 在 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到N,N'-bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)pyridyl-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  三核以氧为中心的混合价铁络合物在固态和溶液态的电子转移

  摘要：

  配合物的[Fe III 2中号II OL 3 ]（M =铁，钴，镍，铜; 2，3，4，5）已在其中L被合成2-是五齿配体 设计用于协调中心簇中的所有三个金属原子并抑制离解和 溶剂交换过程。晶体结构为2，4和5示出了三重对称，这归因于旋转障碍。2的磁化数据表明基极之间有很强的超级交​​换氧化作用态Fe（3+，3+，2+）。比较红外光谱 一系列的络合物证实了在固态和溶液态下，混合价簇在振动时间尺度上的非三重对称性。 质子核磁共振谱 在室温下的溶液中，不能区分这三个铁位点，这表明热引起的假旋转 电子转移 也运作。 循环伏安法和光谱电化学测量表明，混合价铁络合物2可以可逆地氧化得到三铁（III）络合物[Fe 3 OL 3 ] +，可逆地和准可逆地还原得到分别为[Fe 3 OL 3 ] -和tri -铁（II）[Fe 3 OL 3 ] 2−，E 0 = 85，−635，-1230 mV（相对于Fc +

  DOI：

  10.1039/b100780g

文献信息

• Saalfrank, Rolf W.; Loew, Norbert; Trummer, Stefan, European Journal of Inorganic Chemistry
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Loew, Norbert、Trummer, Stefan、Sheldrick, George M.、Teichert, Markus、Stalke, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• A Neutral, Triple-Helical, Trinuclear, Oxo-Centered Mixed-Valence Iron Complex
  作者：Rolf W. Saalfrank、Stefan Trummer、Harald Krautscheid、Volker Schünemann、Alfred X. Trautwein、Stefan Hien、Christian Stadler、Jörg Daub

  DOI：10.1002/anie.199622061

  日期：1996.10.18
• Saalfrank, Rolf W.; Loew, Noorbert; Trummer, Stefan, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 5, p. 560 - 564
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Loew, Noorbert、Trummer, Stefan、Sheldrick, George M.、Teichert, Markus、Stalke, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• Stadler, Christian; Daub, Joerg; Koehler, Juergen, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2001, # 22, p. 3373 - 3383
  作者：Stadler, Christian、Daub, Joerg、Koehler, Juergen、Saalfrank, Rolf W.、Coropceanu, Veaceslav、Schuenemann, Volker、Ober, Claudia、Trautwein, Alfred X.、Parker, Stewart F.、Poyraz, Mehmet、Inomata, Tomohiko、Cannon, Roderick D.

  DOI：——

  日期：——
• Electron transfer in a trinuclear oxo-centred mixed-valence iron complex, in solid and solution statesDedicated to Professor Dieter Sellmann on the occasion of his 60th birthday.
  作者：Christian Stadler、Jörg Daub、Jürgen Köhler、Rolf W. Saalfrank、Veaceslav Coropceanu、Volker Schünemann、Claudia Ober、Alfred X. Trautwein、Stewart F. Parker、Mehmet Poyraz、Tomohiko Inomata、Roderick D. Cannon

  DOI：10.1039/b100780g

  日期：2001.11.14

  Cyclic voltammetry and spectroelectrochemical measurements show that the mixed-valence iron complex 2 can be oxidised reversibly to give the tri-iron(III) complex [Fe3OL3]+ and reduced reversibly and quasireversibly to give respectively [Fe3OL3]− and tri-iron(II) [Fe3OL3]2−, E0 = 85, −635, −1230 mV (versus Fc+/0) in dichloromethane (T = 298 K, 0.1 M [n-Bu4N][PF6]). Mössbauer spectra of 2 indicate significant

  配合物的[Fe III 2中号II OL 3 ]（M =铁，钴，镍，铜; 2，3，4，5）已在其中L被合成2-是五齿配体 设计用于协调中心簇中的所有三个金属原子并抑制离解和 溶剂交换过程。晶体结构为2，4和5示出了三重对称，这归因于旋转障碍。2的磁化数据表明基极之间有很强的超级交​​换氧化作用态Fe（3+，3+，2+）。比较红外光谱 一系列的络合物证实了在固态和溶液态下，混合价簇在振动时间尺度上的非三重对称性。 质子核磁共振谱 在室温下的溶液中，不能区分这三个铁位点，这表明热引起的假旋转 电子转移 也运作。 循环伏安法和光谱电化学测量表明，混合价铁络合物2可以可逆地氧化得到三铁（III）络合物[Fe 3 OL 3 ] +，可逆地和准可逆地还原得到分别为[Fe 3 OL 3 ] -和tri -铁（II）[Fe 3 OL 3 ] 2−，E 0 = 85，−635，-1230 mV（相对于Fc +